4-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile | 685094-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-Amino-pyrazol-1-yl)-benzonitrile；4-(3-aminopyrazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 685094-19-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: CYPOLFTXRQXMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile 、 环丙甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.67h， 以54%的产率得到4-[3-(cyclopropylmethyl-amino)-pyrazol-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28083

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 以1.7 g的产率得到4-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021247606A1

文献信息

• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
• [EN] PROCESS FOR MAKING PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES PYRAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004037794A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to a process for making pyrazole compoundsof formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的过程。
• Process for making pyrazole compounds
  申请人：Mase Toshiaki

  公开号：US20060014815A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to a process for making pyrazole compounds of formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的方法。
• 6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080269196A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症，其中，R6为—NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如说明书所定义。
• 6-ARYLALKYLAMINO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BRINER Karin

  公开号：US20110269745A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，其化学式为(I)，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗5-HT2c相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症，其中，R6是—NR10R11，其中R10是取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如规范中所定义。