dimethylenebis(triisopropoxy-l5-phosphaneyl)platinum | 1052272-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethylenebis(triisopropoxy-l5-phosphaneyl)platinum
• CAS: 1052272-31-7
• 化学式: C₂₀H₄₈O₆P₂Pt
• 分子量: 641.625
• InChiKey: ZNFYYSLDGLQPIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 三异丙基亚磷酸酯 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 dimethylenebis(triisopropoxy-l5-phosphaneyl)platinum
  参考文献：
  名称：

  胶束介质中涉及二甲基铂（II）配合物的取代和有机卤化物氧化加成反应

  摘要：

  水/乙醇（1/1）混合物中的十二烷基硫酸钠胶束系统（SDS）被用作稳定铂（II）配合物[PtMe 2（bipy）]的新介质，其中bipy = 2， 2'-联吡啶，已知在没有SDS的情况下，该络合物在水或乙醇中不稳定。对于复杂的氧化加成反应[PTME动力学研究2用甲基碘，烯丙基溴，或炔丙基溴（联吡啶）]，并且还为螯合物2,2'-联吡啶配体的络合物的取代反应[PTME 2（联吡啶）]由P供体试剂P（O- i Pr）3，L形成顺式-[PtMe 2 L 2]，通过监测MLCT谱带在紫外可见光谱中的衰减，成功地在SDS的绿色安全溶剂胶束系统中进行了研究。

  DOI：

  10.1021/om501081z

文献信息

• Substitution and cyclometallation reactions on Pt(II) phosphite complexes
  作者：Mahboubeh Jamshidi、Hamidreza Samouei、Ahmad R. Esmaeilbeig

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.028

  日期：2016.7

  paper describes the formation of newseries of platinum(II) complexes with phosphite and phosphine ligands. Treatment of cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)2PtMe2] with 2 equimolar of L, L = P(OiPr)3orP(OPh)3, then adding 2 equimolar of L′, L′ = PPh3 or 4-MePy, gavecis-[Me2PtLL′] complexes,1a–4a, with some side products. Otherwise, reaction of cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)2PtMe2] with 4 equimolar of Me2SO, then adding 2

  本文介绍了具有亚磷酸酯和膦配体的新系列铂（II）配合物的形成。的治疗顺，顺- [我2的PT（μ -SMe 2）2 PTME 2 ]与等摩尔2升，L = P（O我PR）3或P（OPH）3，然后加入等摩尔的2升'，L '= PPh 3或4-MePy，得到顺式[[Me 2 PTLL']配合物1a - 4a，带有一些副产物。否则，顺式，顺式-[Me 2 PT（μ- SMe 2）2PTMe 2 ]与4等摩尔的Me 2 SO，然后添加2等摩尔的PPh 3，得到顺式-[Me 2 PT（Me 2 SO- κS）（PPh 3）]。加入1等摩尔的L，L ＝ P（OPh）3和P（O i Pr）3并取代Me 2 SO，得到具有更高选择性的顺式-[Me 2 PTLL']复合物2a和4a。为了控制配体的空间和电子效应，将2和4等摩尔的P（OPh）3添加到顺，顺-[Me2的PT（μ -SMe 2）2 PTME 2 ]中
• Substitution reactions of NN chelating atoms of organoplatinum (II) complexes with phosphorous donor reagents
  作者：S. Jafar Hoseini、Hasan Nasrabadi、S. Masoud Nabavizadeh、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.11.042

  日期：2013.2

  region which was used to easily follow kinetics of the related ligand substitution reactions by UV–Vis spectroscopy. Although the complex 1 or 1′ contains two cis Pt–C bonds, the involved substitution reaction followed a normal associative mechanism. The reaction rates were found to be dependent on concentration and nature of the entering group, while independent of the presence of excess free NN leaving

  螯合2,2'-联吡啶配体的有机铂的取代反应（II）通式的配合物[PTR 2（NN）]（NN = 2,2'-联吡啶，和R = CH 3，1，或R = 对- CH 3 ç 6 ħ 4，1' ）由P施主的试剂L，L = P（O-我PR）3或PPH 3或L 2  = DPPM，双（二苯基膦基）甲烷，以形成复合物的顺式-研究了[R 2 PTL 2 ]。配合物1和1'中的每一个在可见光区具有MLCT带，该带用于通过UV-Vis光谱法容易地跟踪相关配体取代反应的动力学。尽管复合物1或1'包含两个顺式PT-C键，但涉及的取代反应遵循正常的缔合机制。发现反应速率取决于进入组的浓度和性质，而与过量的游离NN离开组的存在无关。配合物1与P（O– i Pr）3的反应比配合物1'的相似反应快约20倍。该Δ ħ ‡ /Δ小号‡ 补偿图给出一条直线，暗示涉及所有进入的亲核试剂的相同机制的操作。