disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate | 40455-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate
• 英文别名: 2-Methanesulfonyloxyethyl disulfide；2-(2-methylsulfonyloxyethyldisulfanyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 40455-37-6
• 化学式: C₆H₁₄O₆S₄
• 分子量: 310.438
• InChiKey: MZXMBCBEGSLLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate 在 乙酸酐 、 氯 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到chlorure de mesyloxy-2 ethanesulfinyle
  参考文献：
  名称：

  Petit, Jacques; Porte, Catherine; Delacroix, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 1, # 3-4, p. 63 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基二硫化物 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以29.4 g的产率得到disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  O/W TYPE EMULSION

  摘要：

  本发明提供了一种体积中值直径不超过100纳米的O/W型乳液，其含有由式（1）表示的化合物， 其中X a 和X b 分别独立地为X 1 、X 2 或1,4-哌嗪二基基团； s为1或2， R 4 为具有1-6个碳原子的烷基基团， n a 和n b 分别独立地为0或1， R 1a 、R 1b 、R 2a 和R 2b 分别独立地为具有1-6个碳原子的烷基基团， Y a 和Y b 分别独立地为酯键，或类似物，以及 R 3a 和R 3b 分别独立地为脂溶性维生素残基或类似物。

  公开号：

  US20190110986A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟乙基二硫化物 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 氩 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl) dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenum derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强效抗生素活性且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明，化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中R1代表氢或甲基；R2和R3代表氢、卤素原子、烷基或类似物；R4代表取代的较低烷基硫醚或类似物。

  公开号：

  US06680313B2

文献信息

• Simple Method for the Preparation of Symmetrical Alkyl and Aryl Disulfides with Alkyl Sulfonyl Halides in Nitrogenous Base
  作者：Firdous Imran Ali、Imran Ali Hashmi、Bina S. Siddiqui、Munawwer Rasheed

  DOI：10.1080/00397910701459498

  日期：2007.8

  Abstract In the present study, the reaction of thiols with alkyl sulfonyl halides was carried out in a nitrogenous base to compare the reactivity of ‐SH with that of ‐OH, which, however, led to the formation of disulfides. The reaction achieved as a result offers the use of an inexpensive reagent, quantitative yields of the product, and simplicity for the formation of the S‐S bond.

  摘要在本研究中，硫醇与烷基磺酰卤的反应在含氮碱中进行，以比较 -SH 与 -OH 的反应性，然而，这会导致二硫化物的形成。结果实现的反应提供了廉价试剂的使用、产物的定量收率以及形成 S-S 键的简单性。
• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。
• Novel carbapenum derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030027809A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R 4 represents substituted lower alkylthio or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐： 1 其中R 1 代表H或甲基；R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等；R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。
• CATIONIC LIPID
  申请人：NOF CORPORATION

  公开号：US20180155304A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention aims to provide a cationic lipid that can be used as a nucleic acid delivery carrier, a lipid membrane structure using a cationic lipid, a nucleic acid-introducing agent using a cationic lipid, and a method of achieving nucleic acid introduction by using a nucleic acid-introducing agent containing a cationic lipid. A lipid membrane structure containing a cationic lipid represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, is superior in the stability in blood and tumor accumulation property. A nucleic acid-introducing agent using the cationic lipid can achieve high nucleic acid delivery efficiency of nucleic acid to be delivered into the cytoplasm.

  本发明旨在提供一种可用作核酸传递载体的阳离子脂质，使用阳离子脂质的脂质膜结构，使用阳离子脂质的核酸引入剂，以及通过使用含有阳离子脂质的核酸引入剂实现核酸引入的方法。含有由式（1）表示的阳离子脂质的脂质膜结构，在血液稳定性和肿瘤聚集性方面具有优越性。使用阳离子脂质的核酸引入剂可以实现将核酸高效传递到细胞质中。
• [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE COLORLESS DISULFIDE/THIOL PRECURSOR, AND DYEING PROCESS USING THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION COLORANTE COMPRENANT AU MOINS UN PRÉCURSEUR DE DISULFURE/THIOL INCOLORE ET PROCÉDÉ DE TEINTURE UTILISANT LA COMPOSITION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2009040354A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to the dyeing of keratin materials using two colorless dye precursors, at least one of which contains a disulfide/thiol unit, said precursors reacting together chemically to form the color in situ. The process according to the invention makes it possible in the context of certain variants to solve the problems caused by the color generated during the process, while at the same time not degrading the efficacy of the coloration, and especially of the lightening effect. The colorations obtained are moreover powerful, chromatic, sparingly selective, and fast with respect to external agents such as sunlight, perspiration and especially shampoo.

  本发明涉及使用两种无色染料前体对角蛋白材料进行染色，其中至少一种含有二硫化物/巯基单元，这些前体在化学上相互反应以在原位形成颜色。根据本发明的方法使得在某些变体情况下能够解决染色过程中产生的问题，同时不降低染色的功效，特别是减淡效果。所获得的染色品不仅强大、色彩鲜艳、选择性较少，而且对于阳光、汗水和尤其是洗发水等外部因素具有快速的耐久性。