5-chloro-4-(6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yloxy)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide hydrochloride salt | 1355064-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-4-(6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yloxy)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide hydrochloride salt
• 英文别名: 5-chloro-4-(6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yloxy)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide hydrochloride；5-chloro-4-[6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yl]oxy-2-fluoro-N-methylsulfonylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 1355064-68-4
• 化学式: C₁₈H₁₆ClF₃N₂O₅S*ClH
• 分子量: 501.311
• InChiKey: SEVMDFCZGGQBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 5-chloro-4-(6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yloxy)-2-fluorobenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5-chloro-4-(6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yloxy)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloro-4-(6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yloxy)-2-fluorobenzoic acid 、 甲基磺酰胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 aqueous solution 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 5-chloro-4-(6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yloxy)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide hydrochloride salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-4-(6-cyclopropyl-5-(1,1-difluoroethoxy)pyridin-3-yloxy)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。

  公开号：

  US08592629B2

文献信息

• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8592629B2
  申请人：——

  公开号：US8592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26