1-丙基-1H-四唑-5-胺 | 5340-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丙基-1H-四唑-5-胺
• 英文名称: 1-propyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-amine
• 英文别名: 1-propyl-1H-tetrazol-5-amine；1-propyl-1H-tetrazol-5-ylamine；1-Propyl-1H-tetrazol-5-ylamin；1-propyltetrazol-5-amine
• CAS: 5340-04-5
• 化学式: C₄H₉N₅
• 分子量: 127.149
• InChiKey: RUCUYFVAKOESSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基-1H-四唑-5-胺 、 1-氯丙烷 生成 5-amino-1,4-dipropyl-tetrazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Alkylated 5-Aminotetrazoles, Their Preparation and Properties¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a019
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 1-丙基-1H-四唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 5-AMINOTETRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a021

文献信息

• [EN] F2 DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE F2 COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2013154793A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, as well as a pharmaceutical composition containing that compound or salt dissolved or dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of using that compound or salt in an antibacterial treatment. A contemplated compound corresponds in structure to structural Formula I or a pharmaceutically acceptable salt of that compound, wherein V is O or NR9, Y is halogen, OR10, C1-C4 hydrocarbyl or NHR10, Z is NR2-X-R1 or CH2-R8, n is 1-6, X is H, S(O)2, C(O), C(O)NR7, C(NH)NR7 or C (O) O, and R1, R2, R7 ' R8, R9 and R10 are defined within. ( l )

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所考虑的化合物在结构上对应于结构式I或该化合物的药学上可接受的盐，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S(O)2，C(O)，C(O)NR7，C(NH)NR7或C(O)O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。
• Unraveling the anti-virulence potential and antifungal efficacy of 5-aminotetrazoles using the zebrafish model of disseminated candidiasis
  作者：Natasa Radakovic、Andrea Nikolić、Nataša Terzić Jovanović、Pavle Stojković、Nada Stankovic、Bogdan Šolaja、Igor Opsenica、Aleksandar Pavic

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114137

  日期：2022.2

  hepatotoxicity was observed at doses as high as 200 μM. The treatment of C. albicans-infected zebrafish embryos with nystatin alone had low efficacy, while the combination of nystatin and selected 5-aminotetrazoles prevented fungal filamentation, successfully eliminating the infection and rescuing the infected embryos from lethal disseminated candidiasis. In addition, the most potent anti-virulence 5-aminotetrazole

  白色念珠菌仍然是念珠菌病的主要病原体，念珠菌病是全世界最常见的真菌感染，死亡率高得令人不安。临床抗真菌药物的有限多样性和有效性，由于新出现的耐药性而加剧，导致目前的抗真菌治疗失败。这就迫切需要制定有效根除念珠菌感染的创新策略。虽然现有的临床药物显示出杀菌或抑菌活性，但该策略专门针对白色念珠菌丝状化，作为最重要的毒力特征，代表了克服与临床抗真菌剂相关的缺点的有吸引力的方法。本研究获得的结果揭示了 5-氨基四唑作为一类新的有效和安全的抗毒剂的巨大潜力。此外，这些新型药物在单独使用或与临床批准的多烯组合使用时均具有活性。在模拟人体内各种丝状反应刺激的条件下，在低至 1.3 μM 的剂量下可完全预防白色念珠菌形态发生酵母向菌丝的转变，而在高达 200 μM 的剂量下未观察到心脏或肝毒性. 白色念珠菌的治疗- 单独使用制霉菌素感染的斑马鱼胚胎疗效低，而制霉菌素和选定的 5-氨基四唑的组合可防止真菌成
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2019243358A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds Formula (I): wherein Q, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, and methods of controlling weeds using said compounds and/or compositions.

  本发明涉及化合物式（I）：其中Q、R2、R3、R4和R5如本文所定义。该发明还涉及包含上述化合物的组合物，以及利用该化合物和/或组合物控制杂草的方法。
• F2 derivatives as antibacterial agents
  申请人：Keiler Kenneth Charles

  公开号：US08975288B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, as well as a pharmaceutical, composition containing that compound or salt dissolved or dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of using that compound or salt in an antibacterial treatment. A contemplated compound corresponds in structure to structural Formula I or a pharmaceutically acceptable salt of that compound, wherein V is O or NR9, Y is halogen, OR10, C1-C4 hydrocarbyl or NHR10, Z is NR2—X—R1 or CH2—R8, n is 1-6, X is H, S(O)2, C(O), C(O)NR7, C(NH)NR7 or C(O)O, and R1, R2, R7, R8, R9 and R10 are defined within.

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所述化合物与结构式I或该化合物的药学上可接受的盐相对应，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S（O）2，C（O），C（O）NR7，C（NH）NR7或C（O）O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。
• Novel 1,2,4-Triazole- and Tetrazole-Containing 4H-Thiopyrano[2,3-b]quinolines: Synthesis Based on the Thio-Michael/aza-Morita–Baylis–Hillman Tandem Reaction and Investigation of Antiviral Activity
  作者：Andrey V. Khramchikhin、Mariya A. Skryl’nikova、Maxim A. Gureev、Vladimir V. Zarubaev、Iana L. Esaulkova、Polina A. Ilyina、Oussama Abdelhamid Mammeri、Dar’ya V. Spiridonova、Yuri B. Porozov、Vladimir A. Ostrovskii

  DOI：10.3390/molecules28217427

  日期：——

  the antiviral activity of thiopyrano[2,3-b]quinolines is notably affected by both the nature and position of the substituent within the tetrazole ring, as well as the substituent within the benzene moiety of quinoline. These findings contribute to the further search for new antiviral agents against influenza A viruses among derivatives of thiopyrano[2,3-b]quinoline.

  开发了一种使用 thio-Michael 和 aza-Morita-Baylis-Hillman 反应的新组合合成含 1,2,4-三唑和四唑的 4H-噻喃并[2,3-b]喹啉的新方法。在 MDCK 细胞中评估了目标化合物对甲型流感/波多黎各/8/34 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。这些化合物显示出低毒性，并且一些显示出中等的抗病毒活性。分子对接将 M2 通道和聚合酶碱性蛋白 2 确定为潜在靶点。我们观察到，噻喃并[2,3-b]喹啉的抗病毒活性显着受到四唑环内取代基的性质和位置以及喹啉苯部分内取代基的影响。这些发现有助于在吡喃并[2,3-b]喹啉衍生物中进一步寻找抗甲型流感病毒的新抗病毒药物。