1-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 497861-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 1-propyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 1-propyl-4-azabenzimidazole；1-propylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 497861-80-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD18808125
• 分子量: 161.206
• InChiKey: RKHFEMRZAMDVAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 、 天然橡胶 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium ethanolate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化异戊二烯与杂芳烃的非天然异戊二烯化和环状单萜化

  摘要：

  萜类化合物，如半萜类化合物和单萜类化合物，是最大一类天然产物，广泛存在于植物和海洋生物中。在此，开发了一种不同的策略，通过基本原料异戊二烯的中继催化引入非天然异戊二烯基和环状单萜骨架。在催化量的碱存在下，杂芳烃的非自然异戊二烯化通过在 Ni 催化下通过马尔可夫尼科夫加成到具有较少受阻的NHC (IMes) 配体的异戊二烯上进行。借助额外碱，进一步原位异构化马尔可夫尼科夫加成产物以高选择性提供具有四取代烯烃基序的非天然半萜类化合物。研究发现，庞大的NHC（IPr）配体可以进一步促进异戊二烯二聚体和杂环之间的顺序氢杂芳基化，并在一锅中产生单萜类化合物。这项工作为调节半萜类化合物和单萜类化合物的合成提供了新的策略。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64437-7
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 N-(3-氨基-2-吡啶基)甲酰胺 在 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到1-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  S-3578, A New Broad Spectrum Parenteral Cephalosporin Exhibiting Potent Activity Against both Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa Synthesis and Structure-activity Relationships.

  摘要：

  一系列具有1-(取代基)-1H-咪唑[4, 5-b]吡啶铵基团的7-氨基噻二唑基头孢菌素在头孢核的C-3'位点合成并评估其体外抗菌活性。在本研究中制备的头孢菌素中，7β-[2-(5-amino-1, 2, 4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(3-methylaminopropyl)-1H-imidazo[4, 5-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-头孢-4-羧酸盐硫酸盐(S-3578)对革兰氏阳性细菌（包括抗甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA）和革兰氏阴性细菌（包括铜绿色假单胞菌）表现出极强的广谱活性，并且具有良好的水溶性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.975

文献信息

• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• [EN] PERHARIDINES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] PERHARIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009034411A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to trisubstituted or tetrasubstituted imidazo[4,5b] pyridines, to their uses as well as to a process for manufacturing them. The compounds of the invention have the following formula (I), wherein A, B and R1-R5 are defined in the description. The invention founds application, in particular, in the pharmaceutical field.

  本发明涉及三取代或四取代的咪唑[4,5b]吡啶，以及它们的用途和制造过程。本发明的化合物具有以下式子(I)，其中A、B和R1-R5在描述中有定义。本发明主要应用于制药领域。
• C-9 ALKENYLIDINE BRIDGED MACROLIDES
  申请人：Phan Ly Tam

  公开号：US20080119418A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention discloses compounds of formulae (I), (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了以下化合物的公式（I），（II）或其药学上可接受的盐，酯或前药：具有抗菌性质。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-Bridged 9,12-oxolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070232554A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0517812A1

  公开（公告）日：1992-12-16