3-tert-butoxypropanal | 104513-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butoxypropanal
• 英文别名: 3-(Tert-butoxy)propanal；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanal
• CAS: 104513-14-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: GSADQTIRLVQGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.877 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxypropanal 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现环状亚砜羟乙胺作为有效和选择性的β位APP裂解酶1（BACE1）抑制剂：基于结构的设计和淀粉样β肽的体内还原

  摘要：

  我们实验室中以前基于结构的优化导致鉴定出一种新型的，高亲和力的环砜羟乙基胺衍生抑制剂，例如1，可在向转基因APP51 / 16小鼠口服后降低CNS衍生的Aβ。在这里，我们报告了在BACE1的S3和S2'子位中的SAR对环状亚砜羟乙基胺抑制剂的开发，在此工作中采用的合成方法以及优化的化合物（例如11d）的体内数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.071
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-butoxyethyl)-1,3-dioxolane 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3-tert-butoxypropanal
  参考文献：
  名称：

  Espinosa, Antonio; Gallo, A. Miguel; Campos, Joaquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 379 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
  申请人：Precursor Energetics, Inc.

  公开号：US20150218190A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.

  分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料（包括IZO、GZO、AZO和BZO）的过程和组合物，方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨，在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。
• Catalytic oxidation of alk-1-enes to aldehydes
  作者：Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c39860000909

  日期：——

  Aldehydes are the major products of the catalytic oxidation of alk-1-enes with air using a catalyst that comprises (MeCN)2PdClNO2, CuCl2, and a tertiary alcohol.

  醛类是使用包含（MeCN）2 PdClNO 2，CuCl 2和叔醇的催化剂，用空气催化烷基-1-烯催化氧化的主要产物。
• Linear‐selective hydroformylation of vinyl ether using Rh (acac)(2,2′‐bis{(di[1H‐indol‐1‐yl]phosphanyl)oxy}‐1,1′‐binaphthalene) – Possible way to synthesize 1,3‐propanediol
  作者：Kefeng Wan、Jiangui Zhao、Song Qin、Xueli Zheng、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Hua Chen、Jijun Yang、Chunji Yang

  DOI：10.1002/aoc.5863

  日期：2020.10

  synthesized, characterized, and employed in Rh‐catalyzed hydroformylation of vinyl ethers. The complex Rh(acac)(2,2′‐bis(di[1H‐indol‐1‐yl]phosphanyl)oxy}‐1,1′‐binaphthalene} (acac = acetylacetone) (Rh‐L4) was also synthesized and characterized. Rh‐L4 showed good regioselectivity for the hydroformylation of vinyl ethers under mild reaction conditions: 2 MPa of syngas, 1:1 (H2/CO) substrate/catalyst

  合成，表征了三种双齿亚磷酰胺配体，并将其用于乙烯基醚的Rh催化加氢甲酰化。还合成了复杂的Rh（acac）（2,2'-bis （二[1H-吲哚-1-基]膦基]氧基} -1,1'-联萘}（acac =乙酰丙酮）（Rh- L4） Rh- L4在温和的反应条件下对乙烯基醚的加氢甲酰化反应显示出良好的区域选择性：2 MPa的合成气，1：1（H 2/ CO）底物/催化剂的摩尔比为1000：1，温度为60°C。线性选择性高达98％，在大多数情况下约为80％，没有观察到氢化产物的形成，这可能是合成1,3-丙二醇的潜在方法。包括密度泛函理论计算分析在内的机理研究表明，在我们的催化剂体系中，乙烯基醚加氢甲酰化中的Rh–H和CO插入步骤都是线性的。
• Scalable Enantioselective Synthesis of Fmoc-β²-Serine and Fmoc-β²-Threonine by an Organocatalytic Mannich Reaction
  作者：Daniel Meyer、Roger Marti、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/ejoc.201500636

  日期：2015.8

  The diastereoselective Mannich reaction of functionalized aldehydes, using a phenethylamine-derived iminium precursor, by activation with prolines and prolinol derivatives have been studied. Optimized reaction conditions have been developed, allowing for scale-up and preparation of γ-amino alcohol derivatives on multi-gram scale from β-hydroxypropanal and -butanal, with diastereoselectivites of typically

  已经研究了功能化醛的非对映选择性曼尼希反应，使用苯乙胺衍生的亚胺前体，通过脯氨酸和脯氨醇衍生物活化。已开发出优化的反应条件，允许从 β-羟基丙醛和丁醛以多克规模放大和制备 γ-氨基醇衍生物，非对映选择性通常 >73:27，产率 >60%。在色谱非对映异构体分离后，氢解脱苄基、对映体纯 Fmoc-β2-Ser(tBu)-OH 和 Fmoc-β2-Thr(tBu)-OH 以多克规模分 6 步制备，总产率为 24% 和分别为 10%，从可商购的起始化合物开始。