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malondialdehyde | 64516-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
malondialdehyde
英文别名
malonaldehyde;malonaldehyde (E)-enol tautomer;3t-hydroxy-propenal;3-Hydroxy-2-propenal;(E)-3-hydroxyprop-2-enal
malondialdehyde化学式
CAS
64516-48-9
化学式
C3H4O2
mdl
——
分子量
72.0636
InChiKey
GMSHJLUJOABYOM-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    malondialdehyde亚苄基丙二醛丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以93%的产率得到Sodium; (1Z,4Z)-2,4-diformyl-5-hydroxy-3-phenyl-penta-1,4-dien-1-olate
    参考文献:
    名称:
    荧光1.4-二氢吡啶:丙二醛连接
    摘要:
    在合适的条件下,丙二醛能够将氨基酸残基修饰为新型的高荧光1,4-二氢吡啶。分配给这些化合物的结构受到UV,HRMS,高场NMR和X射线晶体学数据的支持。充分讨论了这些转化的机理,涉及亚烷基丙二醛与烯胺的迈克尔反应,二者均以可检测的中间体形式产生。这些发现对于解释丙二醛的某些生物化学可能具有重要意义。该转化也提供了一种新的合成方法,该方法可以合成广泛潜在的作为钙通道拮抗剂的光稳定的4-芳基化的1-芳基-1,4-dlhydropyridines。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(88)90015-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    丙二醛与腺苷反应中形成的新型荧光加合物的鉴定。
    摘要:
    丙二醛在酸性条件下在水溶液中与腺苷反应,并通过HPLC分析反应混合物。在由UV检测器记录的320nm色谱图中观察到四个主要产物峰。可以推断出其中两个峰为先前表征的丙二醛-腺苷反应产物9-(β-D-呋喃呋喃糖基)-6-(5,7-二甲酰基-2H-3,6-二氢-2,6-甲基-1 ,3-恶唑啉-3-基)嘌呤(M3A)和2'-脱氧加合物9-(2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)-6-(3,5-二甲酰基-4)的核糖类似物-甲基-1,4-二氢-1-吡啶基)嘌呤(M2AA-dA)。另外两个峰是由于以前未表征的加合物引起的。分离出这些加合物峰后,发现这些峰彼此互变,一个加合物峰占主导。根据紫外线记录的数据,荧光和1H NMR光谱以及质谱,主要加合物的结构可以确定为9-(β-D-核呋喃核糖基)-6-(3,5-二甲酰基-4-乙醛-1,4-二氢-1 -吡啶基)嘌呤(3M-A)。加合物最有可能通过腺苷与由三个单元的丙
    DOI:
    10.1016/j.chemosphere.2004.09.002
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文献信息

  • Novel fluorescent 1,4-dihydropyridines
    作者:Vasu. Nair、Rick J. Offerman、Gregory A. Turner
    DOI:10.1021/ja00286a038
    日期:1986.12
    Etude de la reaction modele de formation d'α-alkyl alkyl-4 diformyl-3,5 dihydro-1,4 pyridineacetates-1 a partir de propanedial, d'alcanals et d'α-aminoesters
    Etude de la 反应模型形成 d'α-烷基烷基-4 diformyl-3,5 dihydro-1,4 pyridineacetates-1 a partir de propanedial, d'alcanals et d'α-aminoesters
  • Ono, Machiko; Tamura, Shinzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1443 - 1452
    作者:Ono, Machiko、Tamura, Shinzo
    DOI:——
    日期:——
  • Ono, Machiko; Tamura, Shinzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1453 - 1462
    作者:Ono, Machiko、Tamura, Shinzo
    DOI:——
    日期:——
  • Ono, Machiko; Ohtsuka, Shigenori; Tamura, Shinzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3129 - 3138
    作者:Ono, Machiko、Ohtsuka, Shigenori、Tamura, Shinzo
    DOI:——
    日期:——
  • CHUJGUK, V. A.;PETROVYX, A. A., YKP. XIM. ZH., 1982, 48, N 10, 1082-1084
    作者:CHUJGUK, V. A.、PETROVYX, A. A.
    DOI:——
    日期:——
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