3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate | 117837-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate
• 英文别名: 3-(2-thienyl)acryloyl isothiocyanate；3-thiophen-2-ylprop-2-enoyl isothiocyanate
• CAS: 117837-19-1
• 化学式: C₈H₅NOS₂
• 分子量: 195.266
• InChiKey: DSKGSHSRUVNZNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-（2-噻嗯基）丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯在杂环合成中的应用

  摘要：

  描述了从 3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯开始的喹唑啉、苯并噻唑、噻二唑、咪唑和硫脲衍生物的方便合成。合成化合物的结构由其微量分析和光谱数据证实。检查了一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1177/1747519819862176
• 作为产物：
  描述：

  3-thiophen-2-yl-acryloyl chloride 、 ammonium thiocyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  3-(2-噻吩基)丙烯酰基异硫氰酸酯与肼衍生物作为三唑和噻二唑来源的加成环化

  摘要：

  3-(2-噻吩基)丙烯酰异硫氰酸酯与水合肼、苯肼、2-吡啶基肼、(硫代)氨基脲以及苯甲酰和乙氧羰基肼发生加成反应。在酸性或碱性介质中同时或随后环化所得 1:1 加合物，分别产生取代的 1,3,4-噻二唑或 1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12474221035136