ammonium thiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: ammonium thiocyanate
• 英文别名: ammonium isothiocyanate；amonium isothiocyanate；ammnonium thiocyanate；ammoniumthiocyanate；NH₄SCN；thiocyanic acid; ammonium salt
• 化学式: CHNS*H₃N
• 分子量: 76.1222
• InChiKey: FZFUMPDCEVCISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium thiocyanate 生成 硫脲
  参考文献：
  名称：

  Kharitonov, Russian Journal of Physical Chemistry, 2000, vol. 74, # 6, p. 924 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 生成 ammonium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Kharitonov, Russian Journal of Physical Chemistry, 2000, vol. 74, # 6, p. 924 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 ammonium thiocyanate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2,4-三唑衍生物作为潜在抗癌化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了携带3-氨基-1,2,4-三唑支架的两个系列的化合物，并使用XTT分析评估了它们对一组癌细胞系的抗癌活性。重新讨论了第一批吡啶基衍生物的1,2,4-三唑合成。生物学结果表明，对于这两个系列，不能替代的3-氨基-1,2,4-三唑核的有效性以及在三唑的3位的3-溴苯基氨基部分具有明显的有益作用（化合物2.6和4.6）在多个测试的细胞系上。此外，我们的结果指出了这些化合物的抗血管生成活性。总体而言，5-芳基-3-苯基氨基-1,2,4-三唑结构具有有前途的双重抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104271

文献信息

• Substitution effects of Ru–terpyridyl complexes on photovoltaic and carrier transport properties in dye-sensitized solar cells
  作者：Youhei Numata、Ashraful Islam、Keitaro Sodeyama、Zhen-Hua Chen、Yoshitaka Tateyama、Liyuan Han

  DOI：10.1039/c3ta12152f

  日期：——

  Four Ru–4,4′-dicarboxylterpyridyl (dctpy) complexes, substituted with different types of functional groups (H, F, Me, and MeO), were synthesized for dye-sensitized solar cell (DSC) applications, and the influences of the substituents on the dye-adsorption, spectral, electronic, and photovoltaic properties of the Ru–dctpy dyes were observed. UV-vis spectra of the four dyes in MeOH did not exhibit any significant differences as the substituent was changed. However, the UV spectra of dye-sensitized TiO2 films showed differences in absorbance intensities, reflecting the dye-loading amount on the TiO2 surface (Me > H > MeO > F). The photovoltaic properties of the DSCs, based on the four Ru dyes, were changed by the effects of the substituents. The Ru–Me dye exhibited the best conversion efficiency, 7.94%, with the best electron injection efficiency (τe). The Ru–F dye, in contrast, exhibited the worst efficiency, 6.29%, due to a short τe and rapid charge recombination.

  四种Ru-4,4'-二羧基三联吡啶(dctpy)配合物，分别被不同类型的官能团(H、F、Me和MeO)取代，被合成用于染料敏化太阳能电池(DSC)应用，并观察到取代基对Ru-dctpy染料的染料吸附、光谱、电子和光伏特性的影响。在MeOH中，四种染料的UV-vis光谱随着取代基的改变没有显示出显著差异。然而，染料敏化的TiO2薄膜的UV光谱显示了吸收强度的差异，反映了TiO2表面上的染料负载量(Me > H > MeO > F)。基于四种Ru染料的DSC的光伏特性受到取代基的影响而改变。Ru-Me染料表现出最佳的转换效率，为7.94%，同时具有最佳的电子注入效率(τe)。相比之下，Ru-F染料表现出最差的效率，为6.29%，这是由于短的τe和快速的电荷复合。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105712A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。
• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ISOINDOLINE-1-ONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004108672A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula, (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds and compositions containing the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法以及包含这些化合物的组合物。
• Synthesis and antiviral evaluation of some new pyrazole and fused pyrazolopyrimidine derivatives
  作者：Aymn E. Rashad、Mohamed I. Hegab、Randa E. Abdel-Megeid、Jehan A. Micky、Farouk M.E. Abdel-Megeid

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.054

  日期：2008.8

  Some novel substituted pyrazole and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives 2, 4, 8, and 9 were synthesized. Also, some acyclic S-nucleosides of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives 10-13 were prepared via reaction of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(3H)-thione derivative 9 with some acyclic sugars. Moreover, the N-nucleoside derivative 14 was prepared via reaction of compound 8 with glucosamine hydrochloride

  合成了一些新颖的取代吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物2、4、8和9。同样，通过吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（3H）-硫酮衍生物9与一些无环糖的反应制备了吡唑并[3，4-d]嘧啶衍生物10-13的一些无环S-核苷。此外，通过化合物8与氨基葡萄糖盐酸盐的反应制备N-核苷衍生物14。对某些精选新产品的抗病毒评估表明，它们对甲型肝炎病毒（HAV）和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有良好的抗病毒活性。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND USES<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2010040839A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  An agent comprising the compound according to general formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently H or a substituent, and wherein at least one of R1, R3 and R4 is halogen, cyano, cyanate, thiocyanate or C1-C6 haloalkyl.

  一种包括符合一般式（I）的化合物的试剂，其中R1、R2、R3和R4分别独立地为H或取代基，且其中至少有一个是卤素、氰基、氰酸酯、硫氰酸酯或C1-C6卤代烷基。