3,5-diisopropyl-4-nitro-1H-pyrazole | 337376-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,5-diisopropyl-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-Di-isopropyl-4-nitropyrazole；4-nitro-3,5-di(propan-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 337376-12-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: KPZHPQBXHODHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diisopropyl-4-nitro-1H-pyrazole 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-((1-(2,2-difluoroethyl)-3,5-diisopropyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamoyl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide ammonia
  参考文献：
  名称：

  WO2020018970A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020018970A5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,5-diisopropyl-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  X-射线粉末衍射数据显示3,5-二异丙基-4-硝基吡唑的晶体结构

  摘要：

  3,5-二异丙基-4-硝基吡唑 3c 的晶体结构已通过 Patterson Search 方法从实验室 X 射线粉末衍射数据确定。晶体数据为：单斜对称，晶胞参数aa 19:530O5U；ba 6:485O1U 和 ca 17:937O3U A；巴 100:32O1U8; 空间群 I2/a ,C 9H15N3O2, Za 8, 293 K。通过两种方法索引粉末图案后，通过最小二乘法对找到的晶胞参数进行细化。使用完整的模式拟合程序来提取综合强度。以相关化合物作为搜索模型求解结构，最终 Rietveld 精修收敛到 Rwpa 0.1971 和 Rpa 0.1437。该结构通过氢键在 N 原子之间呈现二聚体构象。q 2001 Elsevier Science BV 版权所有。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00766-3

文献信息

• Synthesis of Known and Previously Inaccessible Poly(pyrazolyl)Borates under Mild Conditions
  作者：María M. Melero、Zuzanna Kłosek、Carmen Ramírez de Arellano、Andrea Olmos

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00761

  日期：2023.7.7

  Poly(pyrazolyl)borate ligands have been obtained through the reaction of highly reactive haloboranes with in situ formed pyrazolides under very mild conditions. This versatile synthetic method allows the selective synthesis of bis-, tris-, or tetrakis(pyrazolyl)borates. Furthermore, the method is compatible with the use of functional groups on the heterocyclic moieties of the poly(pyrazolyl)borates

  聚（吡唑基）硼酸酯配体是通过高反应性卤代硼烷与原位形成的吡唑烷在非常温和的条件下反应获得的。这种通用的合成方法可以选择性合成双、三或四（吡唑基）硼酸盐。此外，该方法与迄今为止无法获得的聚（吡唑基）硼酸酯杂环部分上的官能团的使用兼容。首次获得了具有降低的给体能力的强负担钠和铊(I)聚(吡唑基)硼酸盐。
• WO2020018975A5
  申请人：——

  公开号：WO2020018975A5

  公开（公告）日：2022-07-25
• Trimeric silver(I) pyrazolates with isopropyl, bromo, and nitro substituents: Synthesis and characterization of {[3,5-(i-Pr)2Pz]Ag}3, {[3,5-(i-Pr)2,4-(Br)Pz]Ag}3, and {[3,5-(i-Pr)2,4-(NO2)Pz]Ag}3
  作者：H.V. Rasika Dias、Himashinie V.K. Diyabalanage

  DOI：10.1016/j.poly.2005.11.017

  日期：2006.5

  Trimeric Ag(I) adducts of 3,5-di(isopropyl)pyrazole, 3,5-di(isopropyl),4-bromopyrazole, and 3,5-di(isopropyl),4-nitropyrazole have been synthesized by reacting the corresponding pyrazoles with silver(l) oxide. They have been characterized by X-ray crystallography as well as NMR and IR spectroscopic methods. Both [3,5-(i-Pr)(2)Pz]Ag}(3) and [3,5-(i-Pr)(2),4-(Br)Pz]Ag}(3) exist as pairs of trimers with weak Ag-Ag contacts, whereas [3,5-(i-Pr)(2),4-(NO2)Pz]Ag}(3) exists as trimers in the solid state with no inter trimer Ag-Ag contacts. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3823974A1

  公开（公告）日：2021-05-26
• SULFONYLUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche SA

  公开号：EP3823726A1

  公开（公告）日：2021-05-26