5-bromo-2,4-dinitrobenzaldehyde | 1079039-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dinitrobenzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2,4-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 1079039-19-2
• 化学式: C₇H₃BrN₂O₅
• 分子量: 275.015
• InChiKey: RHBYFCYFCRTTKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,4-dinitrobenzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 水 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 phenyl 4-{[2-(4-bromophenyl)-5-cyclopropyl-3-(methylcarbamoyl)-2H-indazol-6-yl](methylsulfonyl)amino}butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)

  公开号：

  WO2012051659A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲醛 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.92h， 以9%的产率得到5-bromo-2,4-dinitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121416A1

文献信息

• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD

  公开号：US20130274179A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂或其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• Substituted 2-nitrobenzyltrichloroacetate esters for photodirected oligonucleotide detritylation in solid films
  作者：Pawel J. Serafinowski、Peter B. Garland

  DOI：10.1039/b806902f

  日期：——

  Oligonucleotide microarray fabrication by chemical synthesis using photoacid generators in solid films could have advantages over existing methods, but has not matched the accuracy of conventional synthesis where detritylation is performed with acid solutions. To address this problem, we explored the kinetics and equilibria of nucleoside detritylation in solid films, using trichloroacetic acid (TCA)

  通过使用固态膜中的光致产酸剂进行化学合成的寡核苷酸微阵列制造可能具有优于现有方法的优势，但与以酸溶液进行去三苯甲基化的常规合成方法的准确性不匹配。为了解决这个问题，我们使用由三氯乙酸（TCA）从其酯与取代的2-硝基苄基醇进行光解生成的三氯乙酸（TCA），探索了固体膜中核苷去三苯甲基化的动力学和平衡。我们合成了25种被所有α-苯基取代的酯，并评估了它们作为固体膜光致产酸剂的潜力。它们包括在（2-i-硝基）中具有（i）单或二甲氧基或（ii）5-卤代，（iii）烷基或芳基取代的5-氨基或（iv）5-芳基取代基的组。或2，6-二硝基苄基环。其紫外线光谱的最大吸收范围为230至410 nm，在365 nm处的量子产率从<0.01到接近1.0。所述酯在载玻片上形成光学透明的固体膜，而没有添加聚合物。膜内光酸生成，质子活性变化和去三苯甲基化的动力学进行了现场测量。对光敏感性和去三苯甲基化最有效的酯是5-氯-，5-溴-，4
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd

  公开号：US08785478B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及公式（I）的病毒聚合酶抑制剂或其盐，N-氧化物，溶剂合物，水合物，外消旋体，对映体或其异构体，其制备方法以及它们在治疗Flaviviridae病毒感染（例如丙型肝炎病毒（HCV）感染）中的应用。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD

  公开号：US20150065445A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式（I）或其盐，N-氧化物，溶剂物，水合物，外消旋体，对映体或异构体的病毒聚合酶抑制剂的制备方法及其在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：DAI Xing

  公开号：US20150361101A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，该化合物的合成以及使用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。