1,1,3-trichloro-2,3-difluoropropene | 141535-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,3-trichloro-2,3-difluoropropene
• 英文别名: 1,1,3-Trichloro-2,3-difluoroprop-1-ene
• CAS: 141535-84-4
• 化学式: C₃HCl₃F₂
• 分子量: 181.397
• InChiKey: PEGREPDQDOHMFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 三氟氯乙烯 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 异丙醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以4%的产率得到1,1,3-trichloro-2,3-difluoropropene
  参考文献：
  名称：

  Condensation du chloroforme avec des oléfines fluorées en milieu basique

  摘要：

  The condensation of CHCl3 with CF3CF = CF2 under phase-transfer catalysis leads mainly to CF3CFH-CF = CCl2 (1a). In the case of CF2 = CFCl, a cycloproparke adduct 3b is obtained along with CHClF-CF = CCl2 (1b). The yields of adducts 1a,b or 3b are ca. 30%. As the working conditions are simple and the starting materials are readily available, the method could provide an interesting route to some perhalogeno-cyclopropanes and to short-chain hydro-halogeno alkenes.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82352-0

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING PURIFIED FLUORINE-CONTAINING UNSATURATED HYDROCARBON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN HYDROCARBURE INSATURÉ PURIFIÉ CONTENANT DU FLUOR<br/>[JA] 精製含フッ素不飽和炭化水素の製造方法
  申请人：AGC INC

  公开号：WO2020026990A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  蒸留による含フッ素不飽和炭化水素の精製において、蒸留塔の内壁の浸食が抑制された、工業的に有利な精製含フッ素不飽和炭化水素の製造方法を提供する。　第４級アンモニウム塩の含有割合が０．５～３００質量ｐｐｍであって、含フッ素不飽和炭化水素を含む第１の組成物を蒸留して精製含フッ素不飽和炭化水素を得る、精製含フッ素不飽和炭化水素の製造方法。
• Condensation du chloroforme avec des oléfines fluorées en milieu basique
  作者：Thoai Nguyen、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82352-0

  日期：1991.12

  The condensation of CHCl3 with CF3CF = CF2 under phase-transfer catalysis leads mainly to CF3CFH-CF = CCl2 (1a). In the case of CF2 = CFCl, a cycloproparke adduct 3b is obtained along with CHClF-CF = CCl2 (1b). The yields of adducts 1a,b or 3b are ca. 30%. As the working conditions are simple and the starting materials are readily available, the method could provide an interesting route to some perhalogeno-cyclopropanes and to short-chain hydro-halogeno alkenes.