tert-butyl [(4S,4aR,6S,8aS)-4-(fluoromethyl)-8a-(2-fluoro-5-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}phenyl)-6-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]carbamate | 1613394-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(4S,4aR,6S,8aS)-4-(fluoromethyl)-8a-(2-fluoro-5-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}phenyl)-6-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S,4aR,6S,8aS)-4-(fluoromethyl)-8a-[2-fluoro-5-[(2,2,2-trifluoroethylamino)methyl]phenyl]-6-methyl-4a,5,6,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]carbamate
• CAS: 1613394-69-6
• 化学式: C₂₃H₃₀F₅N₃O₃S
• 分子量: 523.568
• InChiKey: WUUVFEDRAYOOIG-GMWHKMPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(4S,4aR,6S,8aS)-4-(fluoromethyl)-8a-(2-fluoro-5-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}phenyl)-6-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到(4S,4aR,6S,8aS)-4-(fluoromethyl)-8a-(2-fluoro-5-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}phenyl)-6-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140163015A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hex-4-yn-2-ol 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 甲基锂 、 甲氧基胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 苯磺酸 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 166.61h， 生成 tert-butyl [(4S,4aR,6S,8aS)-4-(fluoromethyl)-8a-(2-fluoro-5-{[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl}phenyl)-6-methyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140163015A1

文献信息

• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140323474A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物及其互变异构体和药学上可接受的化合物和互变异构体的盐，其中化合物具有以下结构式，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• US8822456B2
  申请人：——

  公开号：US8822456B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140163015A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。