4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline | 806632-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-(4-methylpyrazol-1-yl)aniline
• CAS: 806632-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD08699242
• 分子量: 173.217
• InChiKey: ZRTXOXGWSWOXNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline 、 N,N-二甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.92h， 以78%的产率得到(E)-4-[[4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]diazenyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂环的偶氮染料的合成及其抗癌和抗菌性能评价

  摘要：

  摘要通过NaNO 2 / HCl使一系列的4-（1-偶氮基）苯胺衍生物（唑＝咪唑，苯并咪唑，吡唑，3-甲基吡唑和4-甲基吡唑）重氮化反应。因此，将重氮盐用芳族化合物如苯酚，N，N-二甲基苯胺，2-萘酚和8-羟基喹啉处理，得到偶联的偶氮化合物。评价了某些产品对革兰氏阴性[大肠杆菌（ATCC 25922）]和革兰氏阳性[金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）]细菌的抗菌活性。此外，一系列产品的体外检查证实了对MCF7乳腺癌细胞的抗癌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2073-y
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲基吡唑 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Takamizawa; Hayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 339,343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200076655A

  公开（公告）日：2020-06-29

  본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE WITH ARYL OR HETEROARYL GROUP SUBSTITUTED AT TERMINAL AMINE GROUP THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP3901139A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.

  本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新型腙衍生物及其用途。
• EP3901139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——