phthalimidovinylglycinol | 178176-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimidovinylglycinol
• 英文别名: 2-phthalimido-3-butene-1-ol；2-[1-(Hydroxymethyl)-2-propen-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(1-hydroxybut-3-en-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 178176-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: XWARCKJYBAUGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimidovinylglycinol 在 palladium diacetate 、 RhBF4 三氟甲磺酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 2-((R)-6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes has been demonstrated starting from phthalimidovinylglycinol (PVG). Functionalisation of PVG via Heck reaction, olefin hydrogenation and cyclisation provides the title products. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00327-0
• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 邻苯二甲酸亚胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以96%的产率得到phthalimidovinylglycinol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING 2 - AMINO - 3 - BUTENE - 1 - OL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2-AMINO-3-BUTÈNE-1-OLE

  摘要：

  本发明提供了一种生产2-氨基-3-丁烯-1-醇化合物的新工艺。生产以下式（2）的2-氨基-3-丁烯-1-醇化合物的工艺包括以下步骤：将具有以下式（3）的烯丙基亚胺化合物与氨反应。其中，R1、R2和R3分别独立地表示一个烷基基团，该基团可以有取代基，一个芳基基团，该基团可以有取代基，或一个氢原子；R4和R5分别独立地表示一个烷基基团，该基团可以有取代基，一个芳基基团，该基团可以有取代基，或一个氢原子，或者R4和R5结合在一起，与R4和R5各自连接的碳原子形成环烷基环或芳香环；虚线表示该位置可能是双键。

  公开号：

  WO2012111856A1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ENTASIS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018053215A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in combination with beta- lactam antibiotics, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药用盐与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药性生物引起的感染，包括多药耐药生物引起的感染。本发明包括根据式（I）描述的化合物：或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的值在此处描述。
• Intermediates useful in the synthesis of HIV-protease inhibitors and methods for preparing the same
  申请人：Albizati Francis Kim

  公开号：US20050250949A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Optically active 3-amino-butene and 1,2-dihydroxy-3-amino-butane intermediate compounds, useful in the synthesis of HIV-protease inhibitors and methods of preparing these intermediate compounds are disclosed.

  折射性活性的3-氨基丁烯和1,2-二羟基-3-氨基丁烷中间体化合物，可用于合成HIV蛋白酶抑制剂，并公开了制备这些中间体化合物的方法。
• Beta-Lactamase Inhibitor Compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150073011A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，可用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多重耐药菌株。本发明包括公式（Ia）所述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US20160175290A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。该化合物及其药学上可接受的盐可与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌引起的感染，包括多重耐药菌。本发明包括根据式（Ia）描述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4的值如本文所述。