((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(6-(3-etylureido)-9H-purin-9-yl)-2-styryl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1024676-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(6-(3-etylureido)-9H-purin-9-yl)-2-styryl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1024676-67-2
• 化学式: C₂₉H₃₀N₆O₇S
• 分子量: 606.659
• InChiKey: YMNVSUAXGKNBFU-ZVWGKLONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  155.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(6-(3-etylureido)-9H-purin-9-yl)-2-styryl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以93.7%的产率得到1-(9-((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(azidomethyl)-2-styryl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  腺苷类似物作为P2Y12受体介导的血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  修饰的腺苷衍生物可能导致有效，选择性和可逆地与受体结合的P2Y（12）拮抗剂的发展。通过修饰5′-位制备2′，3′-反式-苯乙烯基乙缩醛-N6-脲基-腺苷单磷酸酯的类似物。在血小板聚集试验中测试了所得类似物对P2Y（12）的拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.038
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-ethyl-3-[9-[6-hydroxymethyl-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl]urea 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以95.5%的产率得到((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(6-(3-etylureido)-9H-purin-9-yl)-2-styryl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  腺苷类似物作为P2Y12受体介导的血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  修饰的腺苷衍生物可能导致有效，选择性和可逆地与受体结合的P2Y（12）拮抗剂的发展。通过修饰5′-位制备2′，3′-反式-苯乙烯基乙缩醛-N6-脲基-腺苷单磷酸酯的类似物。在血小板聚集试验中测试了所得类似物对P2Y（12）的拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.038