4-(4-phenylbutoxy)aniline | 57327-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-phenylbutoxy)aniline
• 英文别名: [4-(4-phenylbutoxy)phenyl]amine；p-(4-phenylbutoxy)aniline
• CAS: 57327-75-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD27443517
• 分子量: 241.333
• InChiKey: JQJDCYNTROSRNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-nitrobenzoic acid 、 4-(4-phenylbutoxy)aniline 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-3-nitro-N-[4-(4-phenylbutoxy)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED RING COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1661892B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-phenylbutoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并噻唑衍生物：寻找新的抗真菌药

  摘要：

  合成了一系列新的6-取代的2-氨基苯并噻唑衍生物，并在体外筛选为潜在的抗菌剂。几乎所有化合物均显示出抗真菌活性。特别是，根据分子模型研究设计的化合物1n，o是该系列中最好的化合物，对白色念珠菌，副念珠菌和热带念珠菌的MIC值为4-8μg/ mL 。两种化合物均未显示出对人THP-1细胞的任何细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.064

文献信息

• Discovery of N-amido-phenylsulfonamide derivatives as novel microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) inhibitors
  作者：Misong Kim、Geuntae Kim、Minji Kang、Dohyeong Ko、Yunchan Nam、Chang Sang Moon、Heung Mo Kang、Ji-Sun Shin、Oliver Werz、Kyung-Tae Lee、Jae Yeol Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127992

  日期：2021.6

  PGE2 (IC50: 0.24 μM) in A549 cells via inhibition of mPGES-1 (IC50: 0.49 μM in a cell-free assay) and was found to be approximately 9- and 8-fold more potent than MK-886 as a reference inhibitor, respectively. A molecular docking study theoretically suggests that MPO-0186 could inhibit PGE2 production by blocking the PGH2 binding site of mPGES-1 enzyme. Furthermore, MPO-0186 demonstrated good liver

  我们之前的研究表明，N-羧基-苯磺酰肼（支架 A）可以通过抑制 mPGES-1 酶来降低RAW 264.7 巨噬细胞中LPS 刺激的 PGE 2水平。然而，许多支架A衍生物显示出诸如形成区域异构体和肝脏代谢稳定性差等缺点。因此，为了克服这些合成和代谢问题，我们决定用N-羧基-苯磺酰胺（支架 B）或N-酰胺基-苯磺酰胺骨架（支架 C）代替N-羧基-苯磺酰肼（支架 A ）作为生物等排结构。替代品。其中，MPO-0186（支架C）抑制PGE 2 的产生(IC 50 : 0.24 μM) 在 A549 细胞中通过抑制 mPGES-1（IC 50 : 0.49 μM 在无细胞试验中）并且被发现比作为参考的MK-886 的效力高约 9 倍和 8 倍抑制剂，分别。一项分子对接研究从理论上表明MPO-0186可以通过阻断mPGES-1 酶的 PGH 2结合位点来抑制 PGE 2 的产生。此外，MPO-01
• Condensed ring compound and use thereof
  申请人：Takeuchi Jun

  公开号：US20060194797A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to a compound of formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described hereinbefore). The compound antagonizes cysLT 2 and therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of respiratory diseases such as bronchial asthma, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonectasia, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonitis etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), and the like, or as an expectorant or antitussives.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)（其中所有符号的含义如前所述）。该化合物对cysLT2具有拮抗作用，因此，它可作为预防和/或治疗呼吸系统疾病（如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎（如间质性肺炎等）、严重急性呼吸综合征（SARS）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、过敏性鼻炎、鼻窦炎（如急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等）等，或作为祛痰药或止咳药物使用。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0279681A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity.

  具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的下式（I）饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐类。
• FR2254549
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 585 - 589
  作者：Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Imamiya、Nishikawa、Hamuro

  DOI：——

  日期：——