(1S,9R)-4-methoxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-11,12-dione | 929872-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1S,9R)-4-methoxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-11,12-dione
• CAS: 929872-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ABEXGRJCGSPBMD-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9R)-4-methoxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-11,12-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+)-8-O-methylaphanorphine
  参考文献：
  名称：

  An Effective Route to (-)-Aphanorphine Using d-Tyrosine as a Chiral Building Block

  摘要：

  通过 Boc-d-tyrosine 的一系列反应，实现了一种天然生物碱 (-)-aphanorphine 的立体选择性方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958931
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-7-methoxy-1-methyl-3-(methylamino)-2-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid 在 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以132 mg的产率得到(1S,9R)-4-methoxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-11,12-dione
  参考文献：
  名称：

  An Effective Route to (-)-Aphanorphine Using d-Tyrosine as a Chiral Building Block

  摘要：

  通过 Boc-d-tyrosine 的一系列反应，实现了一种天然生物碱 (-)-aphanorphine 的立体选择性方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958931

文献信息

• An Effective Route to (-)-Aphanorphine Using <scp>d</scp>-Tyrosine as a Chiral Building Block
  作者：Min Li、Peijie Zhou、Hans Roth

  DOI：10.1055/s-2006-958931

  日期：2007.1

  A stereoselective approach toward a naturally occurring alkaloid, (-)-aphanorphine, has been achieved via a series of reactions from Boc-d-tyrosine.

  通过 Boc-d-tyrosine 的一系列反应，实现了一种天然生物碱 (-)-aphanorphine 的立体选择性方法。