4-ethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane | 124535-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane
• 英文别名: 1,3,2-Dioxathiolane, 4-ethyl-, 2,2-dioxide；4-ethyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 124535-97-3
• 化学式: C₄H₈O₄S
• 分子量: 152.171
• InChiKey: LHSIBZSEORSTMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane 在 二氧化硫 、 臭氧 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于硫酸乙烯酯的含硫添加剂、包含其的电解 液及锂离子电池

  摘要：

  本发明提出一种基于硫酸乙烯酯的含硫添加剂、包含其的电解液及锂离子电池，属于锂离子电池技术领域，该添加剂能够改善SEI膜的稳定性，提高了SEI膜的Li+传导能力，从而提高锂离子电池的高低温性能。该添加剂的结构式以硫酸乙烯酯为基础，在其环状分子结构上接枝有含锂盐官能团的有机分子链段。

  公开号：

  CN112047921B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二醇 在 磺酰氯 作用下， 生成 4-ethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane
  参考文献：
  名称：

  基于硫酸乙烯酯的含硫添加剂、包含其的电解 液及锂离子电池

  摘要：

  本发明提出一种基于硫酸乙烯酯的含硫添加剂、包含其的电解液及锂离子电池，属于锂离子电池技术领域，该添加剂能够改善SEI膜的稳定性，提高了SEI膜的Li+传导能力，从而提高锂离子电池的高低温性能。该添加剂的结构式以硫酸乙烯酯为基础，在其环状分子结构上接枝有含锂盐官能团的有机分子链段。

  公开号：

  CN112047921B

文献信息

• Novel Nucleophilic Trifluoromethylation of Vicinal Diol Cyclic Sulfates
  作者：Naoto Takechi、Samia Ait-Mohand、Maurice Medebielle、William R. Dolbier

  DOI：10.1021/ol0270374

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] A novel method for highly regioselective and stereospecific nucleophilic trifluoromethylation of vicinal diol cyclic sulfates, using the reagent derived from reduction of trifluoromethyl iodide by tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE), is presented.

  [反应：见正文]提出了一种新的方法，该方法使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）还原三氟甲基碘的试剂，对邻二醇二元环硫酸盐进行高度区域选择性和立体特异性亲核三氟甲基化。
• Monofluoromethylation of Cyclic Sulfamidates and Sulfates with α‐Fluorocarbanions of Fluorobis(phenylsulfonyl)methane and Ethyl 2‐Fluoroacetoacetate
  作者：Jun‐Liang Zeng、Liangfeng Niu、Zhiwen Wang、Renjie Wei、Dominique Cahard

  DOI：10.1002/ejoc.202300651

  日期：2023.10.9

  The ring-opening of cyclic sulfamidates and sulfates with α-fluorocarbanion generated from fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM) and subsequent reductive desulfonylation have been developed. This fluoromethylation approach allows access to γ- and δ-fluoroamines as well as γ- and δ-fluoroalcohols in high yields. The monofluoromethylation of cyclic sulfamidates with α-fluorocarbanion of ethyl 2-fluoroacetoacetate

  已经开发出环状磺酰胺酯和硫酸酯与由氟代双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）产生的α-氟碳负离子进行开环以及随后的还原脱磺酰化。这种氟甲基化方法可以高产率地获得 γ- 和 δ- 氟胺以及 γ- 和 δ- 氟醇。还描述了环状磺酰胺与 2-氟乙酰乙酸乙酯的 α-氟碳负离子的单氟甲基化。
• Potent ketoamide inhibitors of HCV NS3 protease derived from quaternized P1 groups
  作者：Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Wanli Wu、Melissa Blackman、Vincent Madison、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.051

  日期：2010.4

  Blood borne hepatitis C infections are the primary cause for liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HCV NS3 protease, a pivotal enzyme in the replication cycle of HCV virus has been the primary target for development of new drug candidates. Boceprevir and telaprevir are two novel ketoamide derived inhibitors that are currently undergoing phase-III clinical trials. These inhibitors include ketoamide functionality as serine trap and have an acidic alpha-ketoamide center that undergoes epimerization under physiological conditions. Our initial attempts to arrest this epimerization by introducing quaternary amino acids at P-1 had resulted in significantly diminished activity. In this manuscript we describe alpha quaternized P-1 group that result in potent inhibitors in the enzyme assay and demonstrate cellular activity comparable to boceprevir. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cyclic sulfates: useful substrates for selective nucleophilic substitution
  作者：Marc S. Berridge、Mark P. Franceschini、Eric Rosenfeld、Timothy J. Tewson

  DOI：10.1021/jo00291a020

  日期：1990.2
• [EN] P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE CÉTOAMIDES DE P1 NON ÉPIMÉRISABLES DE PROTÉASE DE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009008913A3

  公开（公告）日：2009-03-19