(1R,9R)-4-methoxy-1,10-dimethyl-12,12-bis(methylsulfanyl)-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-11-one | 929872-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1R,9R)-4-methoxy-1,10-dimethyl-12,12-bis(methylsulfanyl)-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-11-one
• CAS: 929872-85-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 323.48
• InChiKey: GMWHZLJADXMSGL-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9R)-4-methoxy-1,10-dimethyl-12,12-bis(methylsulfanyl)-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-11-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(+)-8-O-methylaphanorphine
  参考文献：
  名称：

  An Effective Route to (-)-Aphanorphine Using d-Tyrosine as a Chiral Building Block

  摘要：

  通过 Boc-d-tyrosine 的一系列反应，实现了一种天然生物碱 (-)-aphanorphine 的立体选择性方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958931
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-7-methoxy-1-methyl-3-(methylamino)-2-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid 在 三甲基氯硅烷 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (1R,9R)-4-methoxy-1,10-dimethyl-12,12-bis(methylsulfanyl)-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  An Effective Route to (-)-Aphanorphine Using d-Tyrosine as a Chiral Building Block

  摘要：

  通过 Boc-d-tyrosine 的一系列反应，实现了一种天然生物碱 (-)-aphanorphine 的立体选择性方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958931

文献信息

• An Effective Route to (-)-Aphanorphine Using <scp>d</scp>-Tyrosine as a Chiral Building Block
  作者：Min Li、Peijie Zhou、Hans Roth

  DOI：10.1055/s-2006-958931

  日期：2007.1

  A stereoselective approach toward a naturally occurring alkaloid, (-)-aphanorphine, has been achieved via a series of reactions from Boc-d-tyrosine.

  通过 Boc-d-tyrosine 的一系列反应，实现了一种天然生物碱 (-)-aphanorphine 的立体选择性方法。