3-trifluoromethylthiophene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-trifluoromethylthiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₆H₃F₃OS
• 分子量: 180.15
• InChiKey: JHXOQASCKIYBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoromethylthiophene-2-carbaldehyde 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以42.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基噻吩乙烯噻吩给体及其聚合物与应 用

  摘要：

  本发明公开了一种三氟甲基噻吩乙烯噻吩给体及其聚合物与应用。所述三氟甲基噻吩乙烯噻吩给体的结构式如式Ⅱ所示，含有所述三氟甲基噻吩乙烯噻吩给体的聚合物的结构式如式Ⅰ所示。本发明提供的CF3TVT类聚合物的FMO能级较低，有利于单一的电子的注入和传输，可用于制备高性能的纯n型场效应晶体管器件；以本发明CF3TVT类聚合物为半导体层制备的有机场效应晶体管有较高的迁移率(μ)和开关比(电子迁移率最高为1.37cm2V‑1s‑1)，在单一n型OFETs中有良好的应用前景。

  公开号：

  CN111285842B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-trifluoromethylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  MU-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP3686198B1

文献信息

• Procédé de préparation de di ou trifluorométhoxyphénylcétones ou de di ou trifluorométhylthiophénylcétones
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0092627A1

  公开（公告）日：1983-11-02

  L'invention concerne un procédé de préparation de di ou trifluoromethoxyphénylcétones ou de di ou trifluorométhyl- thiophényl cétones caractérisé en ce que dans une première étape, on fait réagir un di ou trihalogénométhoxybenzène ou un di ou trihalogénométhylthiobenzène avec un composé aromatique ou aliphatique trihalogénométhylé en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à I bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant et en ce que dans une deuxième étape, on hydrolyse le produit résultant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires pour la synthèse de composés pharmaceutiques ou phytosanitaires.

  本发明涉及一种制备二氟或三氟甲氧基苯基酮或二氟或三氟甲基噻吩酮的工艺，其特 征在于第一步、二卤或三卤甲氧基苯或二卤或三卤甲基硫代苯在三氟化硼存在下与三卤甲基化芳香族或脂肪族化合物反应，三氟化硼的用量应使反应室中三氟化硼的绝对压力大于 I 巴，并以氢氟酸为溶剂。 得到的产物可用作合成药物或植物检疫化合物的中间体。
• mu-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3686198A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  Disclosed are a class of µ-opioid receptor agonists and a preparation method therefor and the use thereof in the field of medicine, belonging to the field of medicinal chemistry. The µ-opioid receptor agonists significantly increase the selectivity for a G protein signaling pathway, and not only can exhibit excellent pharmacodynamic effects, but also significantly improve safety.

  本发明公开了一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法，以及其在医药领域的用途，属于药物化学领域。该μ-阿片受体激动剂显著提高了对G蛋白信号通路的选择性，不仅能表现出优异的药效学效应，还能显著提高安全性。
• μ-opioid receptor agonist and preparation method therefor and use thereof in field of medicine
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO., LTD.

  公开号：US11072601B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  Disclosed are a class of μ-opioid receptor agonists and a preparation method therefor and the use thereof in the field of medicine, belonging to the field of medicinal chemistry. The μ-opioid receptor agonists significantly increase the selectivity for a G protein signaling pathway, and not only can exhibit excellent pharmacodynamic effects, but also significantly improve safety.

  本发明公开了一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。该类μ-阿片受体激动剂显著提高了对G蛋白信号通路的选择性，不仅能表现出优异的药效学效应，还能显著提高安全性。
• [EN] μ-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR μ-OPIOÏDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019052557A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ-阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。
• µ-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO., LTD.

  公开号：US20200270230A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed are a class of μ-opioid receptor agonists and a preparation method therefor and the use thereof in the field of medicine, belonging to the field of medicinal chemistry. The μ-opioid receptor agonists significantly increase the selectivity for a G protein signaling pathway, and not only can exhibit excellent pharmacodynamic effects, but also significantly improve safety.