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3-[2-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]propionic acid methyl ester | 89317-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]propionic acid methyl ester
英文别名
dimethyl-3,3'-(5-oxopyrrolidine-2,2-diyldipropionate);dimethyl 3,3'-(5-oxopyrrolidine-2,2-diyl)dipropanoate;5-oxo-2,2-pyrrolidinedipropanoic acid dimethyl ester;methyl 3-[2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]propanoate
3-[2-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]propionic acid methyl ester化学式
CAS
89317-31-7
化学式
C12H19NO5
mdl
——
分子量
257.287
InChiKey
VMVQYQKRJFKYCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.8±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]propionic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 、 mineral oil 、 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-氮杂螺[4.5]癸烷-2,8-环己二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了式(S-I)的化合物,其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2016044626A1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 3,3'-(1-(4-methoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-2,2-diyl)dipropanoate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到3-[2-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    钛茂金属催化的ol化学反应构建含氮杂季碳的多功能杂环
    摘要:
    Grignard / Reformatsky加成法和钛茂催化的umpolungα-氨基碳-碳键形成的组合应用为制备含氮杂季铵碳(AQC)的多功能吡咯烷酮/哌啶酮/ N -Boc-哌啶提供了灵活而通用的方案环状酰亚胺和类似物。基于这些多功能的单环基序,已经有效地构建了几个先进的带有AQC的杂环,如带有AQC的吲哚利兹定和1-azaspirocycles。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.11.067
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文献信息

  • [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2016044626A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(S-I)的化合物,其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
  • Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US06685617B1
    公开(公告)日:2004-02-03
    The present invention relates to compound of formula (I), that are potent inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which could be useful for the treatment of inflammatory diseases. Specifically, the molecules of the present invention can be used for treating or preventing &agr;4&bgr;1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human. This method may comprise administering to a mammal or a human patient an effective amount of the compound or composition as explained in the present specification.
    本发明涉及式(I)的化合物,它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂,可用于治疗炎症性疾病。具体来说,本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物,如人类,中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。
  • Tetrahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylic acid and benzyl
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04547519A1
    公开(公告)日:1985-10-15
    Tetrahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-7a(5H)-alkanoic acids, base addition salts, esters, and amides are useful as agents for the reversal of amnesia. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for using said compositions for treating senility and reversal of amnesia are also taught.
    四氢-3,5-二氧代-1H-吡咯烷-7a(5H)-脂肪酸,碱加成盐,酯和酰胺可用作逆转遗忘症的药物。含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗衰老和逆转遗忘症的方法也被教授。
  • Tetrahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylic acids and
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04607043A1
    公开(公告)日:1986-08-19
    Tetrahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-7a(5H)-alkanoic acids, base addition salts, esters, and amides are useful as agents for the reversal of amnesia. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for using said compositions for treating senility and reversal of amnesia are also taught.
    四氢-3,5-二氧代-1H-吡咯啉-7a(5H)-脂肪酸、碱金属盐、酯和酰胺可作为逆转遗忘症的药物。含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗老年痴呆和逆转遗忘症的方法也被教导。
  • Total Synthesis of Spiro[cyclohexane‐2‐indoline] Alkaloids: A Regio‐ and Diastereoselective Spirocyclization Approach
    作者:Lu Chen、Kejing Xie、Jingyang Zhang、Liansuo Zu
    DOI:10.1002/anie.202212042
    日期:2022.12.5
    A direct spirocyclization approach was adopted for the concise chemical synthesis of a class of spiro[cyclohexane-2-indoline] alkaloids. Stereochemically complementary spirocyclic systems could be generated by manipulation of the spirocyclization pathway to favor the kinetic or thermodynamic product.
    采用直接螺环化方法简明化学合成一类螺[环己烷-2-二氢吲哚]生物碱。可以通过操纵螺环化途径来产生立体化学互补的螺环系统,以有利于动力学或热力学产物。
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