2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one | 108232-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-(2-pyridyl)propan-3-one；2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-pyridin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 108232-75-3
• 化学式: C₈H₄F₅NO
• 分子量: 225.118
• InChiKey: MHCVDKWHPGDBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxopent-4-en-2-yl 4-nitrobenzoate 、 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one 在 (5aR,10bS)-5a,10b-dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-oxazinium chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有全氟酮的对映选择性NHC催化的氧化还原[2 + 2]环加成：通往氟化氧杂环丁烷的途径

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）催化α-芳酰氧基醛与全氟酮之间的氧化还原形式[2 + 2]环加成反应，然后原位开环提供各种全氟β-羟基羰基化合物，收率高，非对映和对映选择性优异。通过还原后处理和随后的环化，该方案可分两步以高ee值获得高度取代的氟化氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201504256
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 、 五氟碘乙烷 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of the pentafluoroethyl group to aldehydes, ketones, and esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a025

文献信息

• GASSMAN P. G.; OREILLY N. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2481-2490
  作者：GASSMAN P. G.、 OREILLY N. J.

  DOI：——

  日期：——