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(3-氯苯基)(环戊基)甲酮 | 1855-40-9

中文名称
(3-氯苯基)(环戊基)甲酮
中文别名
——
英文名称
(3-chlorophenyl)(cyclopentyl)methanone
英文别名
3-Chlorophenyl cyclopentyl ketone;(3-chlorophenyl)-cyclopentylmethanone
(3-氯苯基)(环戊基)甲酮化学式
CAS
1855-40-9
化学式
C12H13ClO
mdl
——
分子量
208.688
InChiKey
XOIRTJDXSCKPCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-128 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、DCM、乙酸乙酯、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:24988f25867a4bbbf1c40314e1eb43d2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-氯苯基)(环戊基)甲酮溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 <α-Brom-cyclopentyl>-<3-chlor-phenyl>-keton
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二氧化物-金属络合物催化α-酮醇,α-羟基醛和α-氨基缩醛的不对称酰基环重排。
    摘要:
    环状α-酮醇的高度对映选择性酰基肌醇重排反应已经开发出来,其中手性Al(III)–N,N'-二氧化物配合物为催化剂。该策略以中等到良好的产率和高对映选择性提供了一系列光学活性的2-酰基-2-羟基环己酮。在改性条件下也可以实现无环α-羟基醛和α-亚氨基的不对称异构化,得到中等程度的相应手性α-羟基酮和α-氨基酮。此外,将产物进一步转化为对映体富集的二醇。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01626
  • 作为产物:
    描述:
    间氯溴苯正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (3-氯苯基)(环戊基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    一种含有三嗪基团化合物及有机电致发光器件
    摘要:
    本发明公开了一种含有三嗪基团的化合物及有机电致发光器件。其中化合物具有由式1和式2组合而成的结构式。本发明设计的有机电致发光材料相对于目前同类化合物具有合适的熔点和成膜性好的特性,显著提高了器件的稳定性和效率。具有更大的扭矩,使材料具有高的三线态能级,有效的防止了客体到主体的能量转移。该类材料具有良好的电子传输能力,与具有良好空穴传输能力的材料进行搭配,有效改善发光层中的激子平衡,提高器件的发光效率和寿命。#imgabs0#
    公开号:
    CN117402147A
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文献信息

  • A new efficient and selective synthesis of ketones from alkanes or cycloalkanes, CO, and silanes in the presences of aprotic superacids
    作者:I. S. Akhrem、I. M. Churilova、A. V. Orlinkov、L. V. Afanas'eva、S. V. Vitt、P. V. Petrovskii
    DOI:10.1007/bf02498161
    日期:1998.5
    A new approach to the direct synthesis of ketones from alkanes or cycloalkanes (RH), CO, and silanes is proposed. Ketones were obtained in 50–97% yields from propane, butane, cyclopentane, cyclohexane, and methylcyclopentane on treatment with CO and silanes (Me4Si, Et4Si, orm- andp-XC6H4SiMe3, where X=Cl, Me, OMe) in the presence of CX4·2AlBr3 (X=Br, Cl) superacids at 0°C. The reactions withm- andp-XC6H4SiMe3
    提出了一种从烷烃或环烷烃 (RH)、CO 和硅烷直接合成酮的新方法。用 CO 和硅烷(Me4Si、Et4Si、orm-和 p-XC6H4SiMe3,其中 X=Cl、Me、OMe)处理丙烷、丁烷、环戊烷、环己烷和甲基环戊烷,以 50-97% 的产率获得酮CX4·2AlBr3 (X=Br, Cl) 超强酸在 0°C 下。与m-和p-XC6H4SiMe3 (X=Cl, Me) 发生区域选择性反应,从m-硅烷得到m-酮,从p-硅烷得到p-酮。然而,唯一的产物 p-MeOC6H4COR 是由 m-和 p-MeOC6H4SiMe3 形成的。环-C5H9CO+ 与 BzSiMe3 反应生成有机硅酮 Me3SiCH2C6H4COC5H9,而在过量酰化体系存在下(醇解后),形成 Me2Si(OR')CH2C6H4COR。
  • QUININE COMPOUNDS, AND OPTICAL ISOMERS, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD
    公开号:US20160244439A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The present invention discloses a class of quinine compounds and pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs or optical isomers thereof. Also disclosed in the present invention are that the above compounds have a selective antagonistic effect on the receptor subtypes of M 1 and M 3 , but have no significant effect on M 2 receptor subtype, and the above compounds are characterized by rapid action, long-lasting efficacy, and low toxic and side-effects when used to treat rhinitis, post-cold rhinitis, chronic trachitis, airway hyperresponsiveness, asthma, chronic obstructive pulmonary diseases, cough, urinary incontinence, frequent urination, unstable bladder syndrome, bladder spasms, bladder inflammation and gastrointestinal diseases such as irritable bowel syndrome, spastic colitis, as well as duodenal and gastric ulcers.
    本发明揭示了一类奎宁化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药或其光学异构体。本发明还揭示了上述化合物对M1和M3受体亚型具有选择性拮抗作用,但对M2受体亚型没有显著影响,上述化合物具有快速作用、持久疗效和低毒性和副作用的特点,用于治疗鼻炎、感冒后鼻炎、慢性气管炎、气道过度反应、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、咳嗽、尿失禁、频尿、不稳定膀胱综合征、膀胱痉挛、膀胱炎和肠胃疾病,如肠易激综合征、痉挛性结肠炎、以及十二指肠和胃溃疡。
  • [EN] QUININE COMPOUNDS, AND OPTICAL ISOMERS, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUININE, ET ISOMÈRES OPTIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIES
    申请人:BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEV CO LTD
    公开号:WO2015007073A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    本发明公开了一类奎宁类化合物、其药学可接受盐、溶剂化物、前体及其光学异构体。本发明还公开了以上化合物对M1和M3受体亚型有选择性阻断作用,对M2受体没有明显作用,用于治疗鼻炎、感冒后鼻炎、慢性气管炎、气道高、哮喘、慢阻肺、咳嗽、尿失禁、尿频、不稳定性膀胱综合症、膀胱痉挛、膀胱炎、和胃肠道疾病如应急性大肠综合症、痉挛性结肠炎以及十二指肠和胃溃疡时具有起效快、药效长、毒副作用少的特点。
  • Synthesis of Ketones through Microwave Irradiation Promoted Metal-Free Alkylation of Aldehydes by Activation of C(sp<sup>3</sup>)–H Bond
    作者:Xinying Zhang、Zhangxin Wang、Xuesen Fan、Jianji Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01824
    日期:2015.11.6
    In this paper, a novel methodology for the synthesis of ketones via microwave irradiation promoted direct alkylation of aldehydes by activation of the inert C(sp(3))-H bond has been developed. Notably, the reactions were accomplished under metal-free conditions and used commercially available aldehydes and cycloalkanes as substrates without prefunctionalization. By using this novel method, an alternative synthetic approach toward the key intermediates for the preparation of the pharmaceutically valuable oxaspiroketone derivatives was successfully established.
  • Direct Catalytic Asymmetric Three-Component Kabachnik-Fields Reaction
    作者:Xu Cheng、Richard Goddard、Gernot Buth、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.200801173
    日期:2008.6.23
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