2-Brom-3-chlor-propanol-(1) | 73727-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-Brom-3-chlor-propanol-(1)
• 英文别名: 2-bromo-3-chloro-propan-1-ol；2-Brom-3-chlor-propan-1-ol；3-Chlor-2-brom-propano-(1)；γ-Chlor-β-brom-propylalkohol；1-Propanol, 2-bromo-3-chloro-；2-bromo-3-chloropropan-1-ol
• CAS: 73727-39-6
• 化学式: C₃H₆BrClO
• 分子量: 173.437
• InChiKey: WQTCNBWIWNNMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-3-chlor-propanol-(1) 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-bromo-1-chloro-3-nitryloxy-propane
  参考文献：
  名称：

  ATC-40的改进容量谱方法

  摘要：

  为了通过非线性静态程序考虑结构的非线性行为，ATC-40 采用容量谱方法对钢筋混凝土建筑物进行评估和改造。对于弹-完美-塑性单自由度系统，容量谱方法的准确性仅取决于选择形成需求谱的加速度响应谱和计算等效粘滞阻尼比所采用的模型。根据这种方法，使用伪加速度响应谱 (PSa) 来创建需求图。发现使用其 A 型滞后模型的 ATC-40 程序可能不准确，尤其是对于阻尼比大于 10% 且周期长于 0.15 秒的系统。为了提高容量谱方法的准确性，本研究建议使用真实的绝对加速度响应谱（S0.a）代替 PSa 来建立需求图。本文通过改进方法的分步过程和实例来说明地震引起的变形的计算。此外，本文还比较了三个选定的等效粘性阻尼模型，以评估 ATC-40 程序中使用的模型的准确性。结果表明，当结构的延性要求(μ)小于4时，WJE阻尼模型可以通过容量谱方法合理预测非弹性位移，而当μ>4.0时，可以实施Kowalsky提出的阻尼模型

  DOI：

  10.1002/eqe.312
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 在 次溴酸 作用下， 生成 2-Brom-3-chlor-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Henry, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Investigation of the Alkylation Reactions of Hydroxy and En‐Oximes with Some Halohydrins and Epoxides
  作者：Sultan Kurbanlı、Nejdet Şen、Ersin Güler、Ahmet Koçak

  DOI：10.1081/scc-120030754

  日期：2004.12.31

  Abstract Suitable glycol ethers (3a–d, 4a–d) and halohydrine compounds (11a–c) were synthesized in good yield by the alkylation reactions of the oximes, having hydroxy and double bond in its structure, with mono‐ and dihalogenhydrines in the medium of basic and solid–liquid phase transfer catalyst. A series of aminoalcohols were synthesized from these compounds obtained (16a, 17b, 18b).

  摘要 通过结构中具有羟基和双键的肟的烷基化反应，以良好的收率合成了合适的二醇醚（3a-d，4a-d）和卤代醇化合物（11a-c）和单卤代醇和二卤代醇。碱性介质和固液相转移催化剂。由这些获得的化合物合成了一系列氨基醇（16a、17b、18b）。
• Monobromoborane - Dimethyl Sulfide—a Highly Promising Reagent for the Regio- and Chemoselective Brominative Cleavage of Terminal Epoxides into Vicinal Bromohydrins
  作者：Chandra D. Roy、Herbert C. Brown

  DOI：10.1071/ch06408

  日期：——

  Monobromoborane–dimethyl sulfide (BH2Br–SMe2) is a highly regio- and chemoselective reagent useful for the brominative cleavage of the epoxy moiety into bromohydrins in the presence of alkenes, alkynes, ethers, acetals, ketals, and acetonides at 0°C, besides being an excellent hydroborating reagent. Several reactive functional groups, such as chloride, ketones, esters, nitriles, nitros, and thioethers, have been accommodated during such transformations. Although the reduction of acetophenone was completely suppressed at –25°C, 4-chlorobenzaldehyde still underwent 12–13% reduction of an aldehydic group.

  单溴硼烷二甲基硫醚（BH2Br-SMe2）是一种具有高度区域性和化学选择性的试剂，除了是一种出色的氢硼酸化试剂外，还可在 0°C 温度下，在烯、炔、醚、乙缩醛、酮和丙酮的存在下，将环氧分子溴化裂解成溴水酐。在这种转化过程中，可以容纳多种活性官能团，如氯化物、酮、酯、腈、亚硝基和硫醚。虽然苯乙酮的还原反应在零下 25 摄氏度时被完全抑制，但 4-氯苯甲醛仍能还原 12-13% 的醛基。
• Halonium ion-induced biosynthesis of chlorinated marine metabolites
  作者：John Geigert、Saul L. Neidleman、Susanne K. DeWitt、Demetrios J. Dalietos

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80319-2

  日期：1984.1

  Abstract Bromoperoxidases do not directly oxidize the chloride ion; nevertheless, in the presence of bromide ions, chloride ions and hydrogen peroxide, bromoperoxidases react with alkenes and alkynes to produce bromochloroderivatives. This same reaction is catalysed when seawater is the source of chloride and bromide ions. This suggests that bromonium ion-induced biosynthesis of chlorinated metabolites

  摘要 溴过氧化物酶不直接氧化氯离子；然而，在溴离子、氯离子和过氧化氢的存在下，溴过氧化物酶会与烯烃和炔烃反应生成溴氯衍生物。当海水是氯离子和溴离子的来源时，同样的反应也会被催化。这表明溴离子诱导的氯化代谢物的生物合成发生在海洋环境中。还讨论了碘离子在氯化代谢物生物合成中的作用。
• Henry, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1907, vol. 26, p. 156
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Guest, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 460
  作者：Johnson、Guest

  DOI：——

  日期：——