1,1-dimethyl-1-phenacylhydrazinium bromide | 40178-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1-phenacylhydrazinium bromide
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-1-phenacylhydraziniumbromid；1,1-Dimethyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)hydrazin-1-ium bromide；amino-dimethyl-phenacylazanium;bromide
• CAS: 40178-28-7
• 化学式: Br*C₁₀H₁₅N₂O
• 分子量: 259.146
• InChiKey: ODGCSNOSTMRYFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲基氨基-1-苯乙酮 、 1,1-dimethyl-1-phenacylhydrazinium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,3-二(二甲氨基)-1,4-二苯基-1,4-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-1-苯酰肼溴化物与氢氧化钠水溶液的反应

  摘要：

  1,1-二甲基-1-苯甲酰肼溴化物与1M氢氧化钠水溶液反应得到苯甲酸、3-苯基-1-甲基吡唑、5-苯甲酰基-3-苯基-1-甲基吡唑和苯甲腈作为主要成分；预期的产物 2-苯甲酰基-5-苯基咪唑仅生成少量。讨论了使主要产品形成合理化的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.905

文献信息

• KANO, KUNIO;ANSELME, J. -P., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 905-907
  作者：KANO, KUNIO、ANSELME, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of 1,1-Dimethyl-1-Phenacylhydrazinium Bromide with Aqueous Sodium Hydroxide
  作者：Kunio Kano、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1246/bcsj.57.905

  日期：1984.3

  The reaction of 1,1-dimethyl-1-phenacylhydrazinium bromide with 1 M aqueous sodium hydroxide give benzoic acid, 3-phenyl-1-methylpyrazole, 5-benzoyl-3-phenyl-1-methylpyrazole, and benzonitrile as the major components; the expected product, 2-benzoyl-5-phenylimidazole was formed in only small amounts. Mechanisms to rationalize the formation of the major products are discussed.

  1,1-二甲基-1-苯甲酰肼溴化物与1M氢氧化钠水溶液反应得到苯甲酸、3-苯基-1-甲基吡唑、5-苯甲酰基-3-苯基-1-甲基吡唑和苯甲腈作为主要成分；预期的产物 2-苯甲酰基-5-苯基咪唑仅生成少量。讨论了使主要产品形成合理化的机制。