2-methoxy-1,3-dioxa-5,6-cycloheptene | 36095-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1,3-dioxa-5,6-cycloheptene
• 英文别名: 2-methoxy-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine；2-Methoxy-4,7-dihydro-1,3-dioxepin；2-Methoxy-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 36095-08-6
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: JTOBZVIJRSOJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,3-dioxa-5,6-cycloheptene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-methoxymethoxybut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1，n-二醇的区域选择性单保护的简便方法

  摘要：

  描述了一种用于1，n-二醇的区域选择性单保护的方法。新方法取决于原酸酯的区域选择性裂解，原酸酯是由1，n-二醇和三烷基原酸酯制备的。所产生的单缩醛可在随后的步骤中用作正常的缩醛型保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82086-9
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 在 硫酸 原甲酸三甲酯 作用下， 生成 2-methoxy-1,3-dioxa-5,6-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-dioxepins

  摘要：

  本发明涉及新的取代1,3-二氧杂环庚烷化合物，其对应于以下式子：##SPC1## 其中R是1到约8个碳原子的低级烷基或包括6到约8个碳原子的芳基。R'是氢或1到约8个碳原子的烷基，n是0到约8的整数。本发明还涉及一种新的制备这种取代1,3-二氧杂环庚烷化合物的方法，其中n为0，通过在非氧化性酸催化剂存在下，在室温下反应相应的三烷基正交酯和顺-2-丁烯-1,4-二醇。本发明的化合物适用于用作除草剂。

  公开号：

  US03966768A1

文献信息

• 2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran chemistry: a new approach to 2(5H)-furanone derivatives
  作者：R. Garzelli、S. Samaritani、C. Malanga

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.096

  日期：2008.5

  2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran is a synthetic equivalent of 2(5H)-furanone or 2-trimethylsilyloxyfuran, useful C4 synthons in the preparation of 5-substituted-2(5H)-furanone derivatives. The reaction conditions adopted allow to obtain different classes of complex and biologically interesting compounds, in only one step, with high yields.

  2，5-二甲氧基-2，5-二氢呋喃是2（5 H）-呋喃酮或2-三甲基甲硅烷基氧基呋喃的合成等效物，在制备5-取代的2（5 H）-呋喃酮衍生物中有用的C 4合成子。所采用的反应条件允许仅一步就以高收率获得不同种类的复杂且生物学上有意义的化合物。
• ST-AMOUR, R.;ST-JACQUES, M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 15, 2283-2289
  作者：ST-AMOUR, R.、ST-JACQUES, M.

  DOI：——

  日期：——
• US3966768A
  申请人：——

  公开号：US3966768A

  公开（公告）日：1976-06-29