3-phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid N,N-diethylamide | 119994-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid N,N-diethylamide
• 英文别名: N,N-Diethylamide of 3-Phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid；N,N-diethylamide of 3-phenyl-3-chloro-2-ketopropionic acid；diethylamide of phenylchloropyruvic acid；3-chloro-N,N-diethyl-2-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 119994-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂
• 分子量: 253.729
• InChiKey: AOFKWWWTASCZQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid N,N-diethylamide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.08h， 生成 2-(4-Acetyl-5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-5-phenyl-thiazole-4-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基-5-苯基-4-噻唑羧酸的甲酯和N，N-二乙酰胺的合成及某些性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534479
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-N,N-二乙基乙酰胺 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以79%的产率得到3-phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid N,N-diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Dichloroacetamides in the darzens reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962523

文献信息

• Synthesis of novel thiazoles bearing hydrazine, thiosemicarbazide, thiazole, and thiazolidinone moieties
  作者：V. A. Mamedov、I. A. Nuretdinov、F. G. Sibgatullina

  DOI：10.1007/bf00959725

  日期：1991.12

  Thiazolecarboxylate esters (I) and (II) react with hydrazine hydrate to give the acid hydrazides (III) and (IV), which then react with KSCN and PhNCS to give high yields of the thiosemicarbazides (V) (VIII). Cyclocondensation of the thiosemicarbazide (V) with 3-phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid derivatives gives compounds with two thiazole moieties (IX)-(XIV). The reaction of the phenylthiosemicarbazides (VII) and (VIII) with chloroacetyl chloride and (or) chloroacetic acid affords the thiazolidinonethiazoles (XV) and (XVI).
• Synthesis of functionally substituted 5-phenylthiazoles
  作者：V. A. Mamedov、I. A. Nuretdinov、D. N. Sadkova

  DOI：10.1007/bf01184545

  日期：1990.12

  The reaction of esters and amides of 3-phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid with thioamides and thiourea gave new 5-phenylthiazoles.
• Reaction of 3-phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid derivatives with ortho-phenylenediamine
  作者：V. A. Mamedov、I. A. Nuretdinov、F. G. Sibgatullina

  DOI：10.1007/bf00957177

  日期：1989.6
• Structure of intermediates in the Hantzsch reaction of phenylchloropyruvic acid derivatives with N,N′-diphenylthiourea
  作者：V. A. Mamedov、I. Z. Nurkhametova、R. R. Shagidullin、A. V. Chernova、Ya. A. Levin

  DOI：10.1007/bf02252112

  日期：1999.7
• MAMEDOV, V. A.;NURETDINOV, I. A.;SIBGATULLINA, F. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1412-1414
  作者：MAMEDOV, V. A.、NURETDINOV, I. A.、SIBGATULLINA, F. G.

  DOI：——

  日期：——