(R)-ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanoate hydrochloride | 934346-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: (β-R)-ethyl β-amino-2-bromo-4-fluorobenzenepropanoate hydrochloride；(R)-3-amino-3-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-propionic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl (3R)-3-amino-3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 934346-18-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO₂*ClH
• 分子量: 326.593
• InChiKey: BCCGNNUBKLZROM-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanoate hydrochloride 在 四氢吡咯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (R)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(6-hydroxypyridin-2-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Structure–Activity Relationship, and in Vivo Characterization of the Development Candidate NVP-HSP990

  摘要：

  Utilizing structure-based drug design, a novel dihydropyridopyrimidinone series which exhibited potent Hsp90 inhibition, good pharmacokinetics upon oral administration, and an excellent pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship in vivo was developed from a commercial hit. The exploration of this series led to the selection of NVP-HSP990 as a development candidate.

  DOI：

  10.1021/jm501107q
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-3-((S)-(1,1-dimethylethyl)sulfinamido)propanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以62%的产率得到(R)-ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在Reformatsky反应中使用DIBAL-H的可扩展锌活化程序

  摘要：

  Reformatsky试剂形成的高度放热性质以及所报道的其形成诱导时间的不可预测性为扩大Reformatsky反应规模提出了挑战性的问题。开发了一种使用DIBAL-H的锌活化方法，并使用反应量热法以及该方法的后续步骤进行了研究。与以前的锌活化方法相比，该方法具有扩大规模的重要优势，包括立即通过添加控制的反应立即开始Reformatsky试剂的形成。量热分析在快速指定适合Reformatsky试剂形成的温度时特别有用。该过程已成功扩大规模。

  DOI：

  10.1021/op900192m

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• WO2007/41362
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——