N-((1,3-dioxan-5-yl)methyl)-3-(2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl)-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b]oxazol-7-amine | 1288961-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-((1,3-dioxan-5-yl)methyl)-3-(2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl)-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b]oxazol-7-amine
• CAS: 1288961-33-0
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₆
• 分子量: 445.516
• InChiKey: VRJCUGWIWJJFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1,3-dioxan-5-yl)methyl)-3-(2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl)-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b]oxazol-7-amine 、 环丙甲醛 在 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-N-(1,3-dioxan-5-ylmethyl)-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-7-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOOXAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药理学上可接受的盐表现出优异的CRF受体拮抗作用。其中R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基，被C1-6烷基取代的从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基等；R3，R4和R5相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C3-6环烷氧基-C1-6烷基或卤素原子；R6是氢原子或C1-6烷基；R7是C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086898A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-2-[(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]propan-1-one 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 10.0~160.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 N-((1,3-dioxan-5-yl)methyl)-3-(2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl)-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b]oxazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOOXAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药理学上可接受的盐表现出优异的CRF受体拮抗作用。其中R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基，被C1-6烷基取代的从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基等；R3，R4和R5相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C3-6环烷氧基-C1-6烷基或卤素原子；R6是氢原子或C1-6烷基；R7是C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086898A1