4-hydroxy-1-(thiophen-2-yl)-butan-1-one | 75288-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-(thiophen-2-yl)-butan-1-one
• 英文别名: 4-hydroxy-1-(thiophen-2-yl)butan-1-one；4-hydroxy-1-(2-thienyl)butan-1-one；3-hydroxypropyl 2-thienyl ketone；1-Butanone, 4-hydroxy-1-(2-thienyl)-；4-hydroxy-1-thiophen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 75288-42-5
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD08442497
• 分子量: 170.232
• InChiKey: DWNUMPAWCCRIFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-135 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-(thiophen-2-yl)-butan-1-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到4-di(2-thienyl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Samanta, Subhendu Sekhar; Ghosh, Sukhen Chandra; De, Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2683 - 2685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(噻吩-2-基)丁-3-炔-1-醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-hydroxy-1-(thiophen-2-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在水中通过Pd / C介导的Sonogashira偶联轻松合成取代的噻吩。

  摘要：

  此处描述了碘噻吩与末端炔烃在水中首次成功的Pd / C介导的Sonogashira偶联。发现Pd / C-CuI-PPh（3）是该偶联反应的有效催化剂体系。使用这种经济可靠的方法，可以以高收率制备各种具有广泛官能团的炔属噻吩。描述了某些合成化合物的合成应用和体外抗癌性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.041

文献信息

• Hydroxyarylketones via Ring-Opening of Lactones with Aryllithium Reagents: An Expedient Synthesis of (±)-Anabasamine
  作者：Mark Trudell、Lei Miao、Stassi DiMaggio

  DOI：10.1055/s-0029-1217047

  日期：2010.1

  The regioselective ring-opening of lactones (δ-valerolactone and γ-butyrolactone) with aryllithium reagents is reported for the construction of a series of δ-hydroxy aryl ketones and γ-hydroxy aryl ketones. Application of this method for the expeditious syntheses of (±)-anabasamine and its nicotine-related analogue are also described.

  报告了用芳基锂试剂对内酯（δ-缬草内酯和δ-丁内酯）进行区域选择性开环，以构建一系列δ-羟基芳基酮和δ-羟基芳基酮的方法。此外，还介绍了该方法在快速合成 (±)-anabasamine 及其烟碱相关类似物中的应用。
• Acheson, R. Morrin; Cooper, Martin W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1185 - 1193
  作者：Acheson, R. Morrin、Cooper, Martin W.

  DOI：——

  日期：——
• ACHESON R. M.; COUPER M. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1185-1193
  作者：ACHESON R. M.、 COUPER M. W.

  DOI：——

  日期：——
• LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：Chi Mei Corporation

  公开号：US20170152443A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A liquid crystal alignment agent allowing formation of an LCD element having good reliability and less residual image, a liquid crystal alignment film, and an LCD element having the liquid crystal alignment film are shown. The liquid crystal alignment agent includes a polymer (A), a photosensitive polysiloxane (B), and a solvent (C). The polymer (A) is obtained by reacting a mixture that includes a tetracarboxylic dianhydride component (a-1) and a diamine component (a-2). The photosensitive polysiloxane (B) is obtained by reacting a polysiloxane (b-1) having an epoxy group with a cinnamic acid derivative (b-2) and an aromatic heterocyclic derivative (b-3) containing nitride, oxide or sulfide.
• Facile synthesis of substituted thiophenes via Pd/C-mediated sonogashira coupling in water
  作者：Sirisilla Raju、P. Rajender Kumar、K. Mukkanti、Pazhanimuthu Annamalai、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.041

  日期：2006.12

  The first successful Pd/C-mediated Sonogashira coupling of iodothiophene with terminal alkynes in water is described here. Pd/C-CuI-PPh(3) was found to be an efficient catalyst system for this coupling reaction. Using this economic and reliable process a variety of acetylenic thiophenes with a wide range of functional groups were prepared in good yields. Synthetic applications and in vitro anticancer

  此处描述了碘噻吩与末端炔烃在水中首次成功的Pd / C介导的Sonogashira偶联。发现Pd / C-CuI-PPh（3）是该偶联反应的有效催化剂体系。使用这种经济可靠的方法，可以以高收率制备各种具有广泛官能团的炔属噻吩。描述了某些合成化合物的合成应用和体外抗癌性能。