methyl (E)-3-(2-(allyloxy)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(2-(allyloxy)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: RADKTWKJTWMBRC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(2-(allyloxy)phenyl)acrylate 650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.25h， 以68%的产率得到2,3-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Black, Michael; Cadogan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2483 - 2493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxycinnamate 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到methyl (E)-3-(2-(allyloxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Black, Michael; Cadogan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2483 - 2493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Phenylpropanoids and Coumarins: Total Synthesis of Osthol
  作者：Daniela Konrádová、Hana Kozubíková、Karel Doležal、Jiří Pospíšil

  DOI：10.1002/ejoc.201701021

  日期：2017.9.25

  A method was developed for the microwave-assisted one-pot synthesis of phenylpropanoids, monolignols, and coumarins. The chosen reaction conditions determine whether a cinnamic acid or coumarin derivative is produced. The optimized reaction conditions were also applied to the synthesis of osthol (13) and several other natural products.

  开发了一种微波辅助一锅合成苯丙烷，单木酚和香豆素的方法。选择的反应条件决定了是否生成肉桂酸或香豆素衍生物。优化的反应条件也被用于合成薄荷醇（13）和其他几种天然产物。
• Intramolecular cycloaddition of N-phthalimidoaziridines to double and triple carbon–carbon bonds
  作者：Alena S. Pankova、Vladimir V. Voronin、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.015

  日期：2009.11

  Thermolysis of 3-(2-allyloxyphenyl)- or 3-(2-propargyloxyphenyl)-1-phthalimidoaziridine-2-carboxylic acid derivatives results in stereospecific intramolecular cycloaddition of intermediate N-phthalimidoazomethine ylides to double or triple carbon–carbon bonds. This leads to condensed N-phthalimidopyrrolidines, N-phthalimidopyrrolines, or products of their subsequent transformations. On the other hand

  3-（2-烯丙氧基苯基）-或3-（2-丙炔氧基苯基）-1-邻苯二甲酰氮丙啶-2-羧酸衍生物的热解导致中间体N-邻苯二甲酰亚胺基甲亚胺基团立体定向分子内环加成至双或三碳-碳键。这导致缩合的N-邻苯二甲酰亚胺吡咯烷，N-邻苯二甲酰亚胺吡咯啉或其后续转化的产物。另一方面，类似的3-芳基-1-邻苯二甲酰咪唑啉二甲基-2,2-二羧酸二甲酯的热解仅产生5-甲氧基恶唑，这是竞争性1,5-偶极电环化的产物。