perfluoro-4-heptanone | 378-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoro-4-heptanone
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoro-heptan-4-one；Tetradecafluoroheptan-4-one；1,1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoroheptan-4-one
• CAS: 378-90-5
• 化学式: C₇F₁₄O
• 分子量: 366.054
• InChiKey: MZYSRYKCZXWEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-4-heptanone 生成 1,1,1,2,2,3,3-七氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  全氟正丙基自由基与甲烷和乙烷的气相反应

  摘要：

  C3F7 自由基与甲烷和乙烷反应的速率常数和活化能是通过用 3130 A 光光解 C3F7COC3F7 和碳氢化合物的混合物来测量的。酮、甲烷和氘混合物的光解已用于检查先前对 C3F7 和氘反应的测量。

  DOI：

  10.1139/v58-220
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 fluorine 作用下， 反应 0.02h， 生成 perfluoro-4-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Aerosol direct fluorination: syntheses of perfluoro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a034
• 作为试剂：
  描述：

  三甲氧基磷 在 perfluoro-4-heptanone 作用下， 生成 氟膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fluoro Ketones. II. Reactions with Trialkyl Phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a051

文献信息

• Preparation and synthetic utility of fluorinated phosphonium salts, -phosphonium salts and phosphoranium salts [1]
  作者：Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81218-x

  日期：1983.10

  fluorohalomethanes provides a rapid and high yield synthesis of various types of fluorinated phosphonium salts, bis-phosphonium salts and phosphoranium salts. These salts are useful precursors to fluorine-containing ylides, carbenes and methide ions. Examples of the preparation, mechanism of formation, and synthetic utility of these novel reagents is described.

  叔膦与氟代卤甲烷的反应提供了各种类型的氟化phospho盐，双-盐和phosphor盐的快速且高产率的合成。这些盐是有用的含氟烷基化物，卡宾和甲基离子的前体。描述了这些新型试剂的制备，形成机理和合成效用的实例。
• Chemoselective halogenation of 2-hydroperfluoroalkyl aldehydes
  作者：Donald A. Wiebe、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.03.013

  日期：2012.7

  2-Hydroaldehydes, RfCH(R)CHO, where Rf = CF3, C2F5, n-C3F7 and R = CF3, C2F5, n-C3F7, Ph, H, were prepared via acid hydrolysis of the corresponding vinyl ethers, RfC(R) = CHOCH3, which can be readily prepared by reaction of [Ph3P+C¯HOCH3] with the corresponding ketone. The 2-hydroaldehydes can be chemoselectively converted to the acyl halide, RfCH(R)C(O)X (X = Cl, Br), via free-radical halogenation

  2-羟基醛，R f CH（R）CHO，其中R f  = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7和R = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7，Ph， H，制备通过相应的乙烯基醚的酸水解，R ˚F C（R）= CHOCH 3，其可通过的反应容易地制备[博士3P+C¯霍奇3]与相应的酮。可以通过自由基卤化将2-氢醛化学选择性转化为酰基卤R f CH（R）C（O）X（X = Cl，Br）。全氟烷基使2-位失活，成为2-氢的自由基夺取基团，卤化仅发生在甲酰基氢上。但是，冰乙酸中的2-氢醛的卤代化学选择性地产生了2-卤醛，R f CX（CHO）CHO，X ＝ Cl，Br。2-氢全氟酰基卤的水解提供了有用的途径来获得2-氢全氟烷基支链的羧酸，有用的乙烯酮前体。该途径避免了使用有毒的氟代烯烃，例如全氟异丁烯。
• Process for preparing acylfluorides
  申请人：SOLVAY SOLEXIS S.p.A.

  公开号：US20030236436A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A process for preparing acylfluorides by reaction of carbonyl fluoride COF 2 with compounds having general formula: T=CR 1 R 2 (I) wherein: T is O or CF 2 R 1 and R 2 , equal or different, are F or a R(O) t radical, wherein R=linear or branched C 1 -C 7 (per)fluoroalkyl, optionally containing one or more oxygen atoms, t is an integer equal to zero or 1; wherein a catalyst supported on porous compound is used, the catalyst being selected from: CsF, RbF, KF, AgF, each optionally in admixture with one or more of the others.

  一种制备酰氟化合物的方法，通过将羰基氟化物COF2与具有通用公式T=CR1R2（I）的化合物发生反应，其中：T为O或CF2R1，R1和R2相等或不同，为F或R（O）基团，其中R为线性或支链的C1-C7（全）氟烷基，可选地含有一个或多个氧原子，t为0或1的整数；所使用的催化剂为支撑在多孔化合物上的催化剂，所述催化剂选自：CsF、RbF、KF、AgF，每种催化剂可选择性地与其他一种或多种混合使用。
• Fluorinated ketones and method for making same
  申请人：Alliedsignal Inc.

  公开号：US05998671A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A method for the preparation of a fluorinated ketone of the formula: ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently fluorine, alkyl of from about 1 to about 8 carbon atoms, fluoroalkyl of from about 1 to about 8 carbon atoms, or ##STR2## where R.sub.3 and R.sub.4 are independently fluorine, alkyl of from about 1 to about 8 carbon atoms, or fluoroalkyl of from about 1 to about 8 carbon atoms and n is 0 or 1. The method includes heating an anhydride of the formula: ##STR3## with a catalyst including a cationic salt of a fluorocarboxylic acid or an alkali metal fluoride to obtain the fluorinated ketone.

  一种制备化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氟、烷基（碳原子数约为1至8）、氟烷基（碳原子数约为1至8）或##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4分别为氟、烷基（碳原子数约为1至8）或氟烷基（碳原子数约为1至8），n为0或1的氟化酮的方法。该方法包括将化学式为：##STR3## 的无水酐与催化剂（包括氟羧酸的阳离子盐或碱金属氟化物）加热以获得氟化酮。
• PERFLUOROKETONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：David Samuel

  公开号：US20100048727A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel perfluoroketone compounds of formula [I] and [Ia] are described. Also described are uses thereof, such as for inhibition of phospholipase A 2 activity. Therapeutic uses thereof are also described, such as for the treatment of neural conditions and/or inflammatory conditions, such as demyelinating (e.g., multiple sclerosis) and neural injury (e.g., spinal cord injury).

  本文描述了化学式[I]和[Ia]的新型全氟酮化合物。还描述了它们的用途，例如用于抑制磷脂酶A2活性。还描述了它们的治疗用途，例如用于治疗神经疾病和/或炎症疾病，如脱髓鞘（例如多发性硬化症）和神经损伤（例如脊髓损伤）。