Trastuzumab for a proof-of-concept study with 89Zr. H4neunox was synthesized from the tris(2-aminoethyl)amine backbone, decorated with 8-hydroxyquinoline moieties, and utilizes a primary amine for functionalization. A maleimide moiety extends the chelator to create H4neunox-mal for antibody conjugation via maleimide-thiol click chemistry. Preliminary 89Zr radiolabeling of H4neunox indicated quantitative radiolabeling
设计、合成了一种用于免疫正电子发射断层扫描 (PET) 的新型双功能螯合
配体,并与曲妥珠单抗偶联,用于89 Zr 的概念验证研究。H 4 neunox 由三(2-
氨基乙基)胺主链合成,装饰有
8-羟基喹啉部分,并利用
伯胺进行功能化。马来
酰亚胺部分延伸
螯合剂以产生 H 4 neunox-mal,用于通过马来
酰亚胺-
硫醇点击
化学进行
抗体偶联。H 4 neunox的初步89 Zr 放射性标记表明定量放射性标记为 1 × 10 -5 M,但提高了对人血清(7 天时 96% 完整)和 Fe 3+的惰性(92% 在 24 小时完好无损)与之前合成的 H 5 decaox 相比。
螯合剂成功与单克隆
抗体曲妥珠单抗偶联,并用于89 Zr 的初步放射性标记反应(37 °C,2 小时)。新的 H 4 neunox-曲妥珠单抗偶联物的放射
化学评估包括89 Zr 放射性标记、旋转过滤器纯化、细胞结合免疫反应性,以及体内