(E)-but-1->3-enide | 54078-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-but-1->3-enide
• 英文别名: (E)-but-2-ene
• CAS: 54078-26-1
• 化学式: C₄H₇
• 分子量: 55.0996
• InChiKey: VQTNKHADSDFMPU-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxy-2-buten 在 NH2 radical 作用下， 生成 (E)-but-1->3-enide
  参考文献：
  名称：

  气相碱诱导 1,4-消除：单井、双井和三井 E1cb 机制的发生

  摘要：

  烯丙醚 CHs-CH%H-CH2-OEt (l)、CH3-CH%H-CH2-OMe (2) 和 CH2%HCH2-OEt (3) 与各种阴离子第一排（已使用 FT-ICR 质谱和密度泛函理论 (DE) 研究了碳、氮、氧和氟）碱。碱基诱导的 1,4-消除是一种极其简便的过程，可与简单的质子转移 1、消除和乙烯基 1,2 消除以及脂肪族 (SN2) 和烯丙基 (SN2') 取代有效竞争。碱诱导反应的总体双分子速率常数为 1，范围为 6 x (OH+ 1) cm3 分子-'sl。在所使用的碱中，氧碱是最具反应性的。碱诱导的 1,4-消除的离子产物是裸离去基团 RO- 或由碱的共轭酸溶剂化的离去基团 [BH, RO-1。对于强碱（例如，NHZ-），前一个反应通道占优势。对于较弱的碱（例如 F-），后一种途径变得占主导地位，因为络合能补偿了放热减少。这使得该反应成为在低压条件下制备溶剂化阴离子的有效工具。底物

  DOI：

  10.1021/ja00144a015

文献信息

• Gas-phase reactions of anions with substituted silanes
  作者：C. H. DePuy、Veronica M. Bierbaum、L. A. Flippin、Joseph J. Grabowski、Gary K. King、Robert J. Schmitt、S. A. Sullivan

  DOI：10.1021/ja00535a031

  日期：1980.7

  fluoride, amide, hydroxide, and methoxide ions with a variety of substituted silanes have been studied by the flowing afterglow technique. Fluoride reacts readily with trimethylsilyl derivatives to displace benzyl, alkenyl, and alkynyl anions. These reactions have also been used to generate specific structural isomers (CH3C=C" and CH2=C=CH"). Anions more basic than phenide ion cannot be produced in this

  通过流动余辉技术研究了氟化物、酰胺、氢氧化物和甲醇离子与各种取代硅烷的气相反应。氟化物很容易与三甲基甲硅烷基衍生物反应以取代苄基、烯基和炔基阴离子。这些反应也已用于生成特定的结构异构体（CH3C=C" 和 CH2=C=CH"）。比苯阴离子更碱性的阴离子不能以这种方式产生，它们的母体三甲基硅烷通过更复杂的机制与氟化物相互作用。每当存在酸性氢时，酰胺、氢氧化物和甲醇离子通过置换和质子提取与取代的三甲基硅烷反应；在没有可置换基团和酸性氢的情况下，酰胺、氢氧化物和甲醇盐的反应与氟离子的反应平行。出现了。我们一直在使用流动的余辉系统进行此类实验。5,6 一个直接的问题涉及在气相中形成碳负离子的方法，因为只有相对少数的阴离子可以通过电子捕获有效地形成。因此，大多数有机阴离子是通过强气相碱（如 CH3O"、OH" 或 NH2"）从中性有机化合物中转移质子生成的。在许多情况下，这是一种有效且明确的方法，并