4-chloro-2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-(4-methylphenylsulfonamido)benzene | 169263-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-(4-methylphenylsulfonamido)benzene
• 英文别名: N-[4-chloro-2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 169263-30-3
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 387.887
• InChiKey: UTFCDKGGUAKKGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  556.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-(4-methylphenylsulfonamido)benzene 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-4-(5-chloro-3-phenyl-1-tosyl-1H-indol-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧化呋喃到吲哚的重排。2-（2-乙酰基乙烯基）吲哚的合成和Flinderole C的类似物

  摘要：

  已经开发出以立体控制的方式以良好至优异的产率提供2-（2-酰基乙烯基）吲哚的2-（2-氨基苄基）呋喃的氧化重排。因此，在苯基中具有释放电子的烷氧基取代基的（2-氨基苄基）呋喃仅形成2-（2-酰基乙烯基）吲哚的E-异构体。相反，没有这种取代基的底物仅产生目标产物，如Z-异构体。已开发出一种短的非对映选择性方法，用于将获得的2-（2-酰基乙烯基）吲哚转化为抗疟疾的双吲哚生物碱氟代烯AC类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00805
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲醇 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-chloro-2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-(4-methylphenylsulfonamido)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化 (4+1) 末端炔烃与 2-（甲苯磺酰甲基）苯胺的级联环化：2,3-二取代吲哚的合成

  摘要：

  已经开发了一种基于 Cu 催化 (4+1) 级联环化末端炔作为单碳合成子与 2-（甲苯磺酰甲基）苯胺的新策略，用于快速合成 2,3-二取代吲哚，其中原位生成的氮杂Ó -quinone甲基化物和炔基-铜（I）类的参与。这种环化为合成和结构上有趣的 2,3-二取代吲哚的组装提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03402

文献信息

• Synthesis of Indoles through Highly Efficient Cascade Reactions of Sulfur Ylides and N-(ortho-Chloromethyl)aryl Amides
  作者：Qing-Qing Yang、Cong Xiao、Liang-Qiu Lu、Jing An、Fen Tan、Bin-Jie Li、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/anie.201203657

  日期：2012.9.3

  Batting the ylides: A simple procedure carried out under mild conditions allows the direct and efficient synthesis of structurally diverse indoles. This approach involves a cascade reaction of sulfur ylides and N‐(ortho‐chloromethyl)aryl amides (see scheme).

  击球叶立德：一个简单的程序在温和的条件下进行允许结构不同的吲哚的直接和有效的合成。这种方法涉及硫叶立德和的级联反应ñ - （邻氯甲基）芳基酰胺（参见方案）。
• New synthesis of 3-substituted indoles using lithium trimethylsilyldiazomethane
  作者：Takashi Miyagi、Yoshiyuki Hari、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.102

  日期：2004.8

  Lithium trimethylsilyldiazomethane smoothly reacted with N-tosyl-o-acylanilines to give 3-substituted indoles in good to high yields.

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与N-甲苯磺酰基-邻苯二甲酰基苯胺平稳反应，以高至高收率得到3-取代的吲哚。
• Synthesis of Indoles by Domino Reaction of 2-(Tosylamino)benzyl Alcohols with Furfurylamines: Two Opposite Reactivity Modes of the α-Carbon of the Furan Ring in One Process
  作者：Maxim G. Uchuskin、Natalia V. Molodtsova、Sergey A. Lysenko、Vladimir N. Strel'nikov、Igor V. Trushkov、Alexander V. Butin

  DOI：10.1002/ejoc.201301762

  日期：2014.4

  An unusual domino reaction where the same furan α-carbon atom reacts initially as a nucleophile and then as an electrophile is reported. In the presence of acid, N-tosylfurfurylamines react with 2-(tosylamino)benzyl alcohols to afford 2-(2-acylvinyl)indoles. The reaction proceeds by Friedel–Crafts alkylation at the C(2) atom of furan followed by acid-catalyzed intramolecular nucleophilic attack of

  报道了一种不寻常的多米诺反应，其中相同的呋喃 α-碳原子最初作为亲核试剂反应，然后作为亲电试剂反应。在酸存在下，N-甲苯磺酰基糠胺与 2-（甲苯磺酰基氨基）苄醇反应生成 2-（2-酰基乙烯基）吲哚。该反应通过在呋喃的 C(2) 原子上进行 Friedel-Crafts 烷基化，然后酸催化邻氨基对相同碳原子的分子内亲核攻击进行。用邻苯二甲酰亚胺替换甲苯磺酰氨基离去基团可以生成不同类型的吲哚，同时保留 C(2) 的两亲性质。当使用 N-糠基苯甲酰胺时，可以得到两种类型的吲哚。
• Furan ring opening—indole ring closure: pseudooxidative furan ring opening in the synthesis of indoles
  作者：Alexander V. Butin、Sergey K. Smirnov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.057

  日期：2005.11

  A new approach to the synthesis of 4-(2-indolyl)-3-buten-2-ones is described based on condensation of 2-tosylaminobenzyl alcohols with N-tosylfurfurylamine. Pseudooxidative furan ring opening occurred via protolytic elimination of tosylamide from the side chain of the 2-tosylaminoaryl(5-tosylaminomethylfur-2-yl)methanes formed in situ.

  基于2-甲苯磺酰基氨基苄醇与N-甲苯磺酰基糠胺的缩合，描述了一种合成4-（2-吲哚基）-3-丁烯-2-酮的新方法。伪氧化呋喃开环是通过从原位形成的2-tosylaminoaryl（5-tosylaminomethylfur-2-yl）甲烷的侧链上的tosylamide的蛋白水解消除而发生的。
• Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction
  作者：Alexander V. Butin、Sergey K. Smirnov、Tatyana A. Stroganova、Wolfgang Bender、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.056

  日期：2007.1

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.