3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 2145-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
• 中文别名: (3,4-二氟苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: (3,4-difluorophenyl)carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,4-difluorophenylcarbamate；N-<3.4-Difluor-phenyl>-carbamidsaeureethylester；N-(3.4-Difluor-phenyl)-carbamidsaeureethylester；ethyl N-(3,4-difluorophenyl)carbamate
• CAS: 2145-85-9
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• mdl: MFCD03387758
• 分子量: 201.173
• InChiKey: CLGQKDOPNYQNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (3,4-二氟-2-((三甲基硅基)炔基)苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED [4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-METHANONES
  [FR] [4-(5-AMINOMÉTHYL-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-MÉTHANONES DISUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物：或者该化合物的前药、药用可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种包括式I化合物的药物组合物，以及药用可接受的载体的药学有效量。此外，本发明涉及将式I化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I化合物。

  公开号：

  WO2011022449A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 3,4-二氟苯胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED [4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-METHANONES
  [FR] [4-(5-AMINOMÉTHYL-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-MÉTHANONES DISUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物：或者该化合物的前药、药用可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种包括式I化合物的药物组合物，以及药用可接受的载体的药学有效量。此外，本发明涉及将式I化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I化合物。

  公开号：

  WO2011022449A1

文献信息

• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• DISUBSTITUTED [4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]- 1H-INDOL-3-YL]-METHANONES
  申请人：CHOI-SLEDESKI Yong- Mi

  公开号：US20120142735A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention extends to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a pharmaceutical composition comprising the compound of formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention is also directed to the use of a compound of formula I as an inhibitor of tryptase and for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition in need of amelioration by an inhibitor of tryptase. The invention further includes methods for the preparation of a compound of formula I.

  本发明涉及式I的化合物：或该化合物的药学上可接受的盐，或包含式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及使用式I的化合物作为组胺酶抑制剂，并用于治疗患有或受到需要组胺酶抑制剂改善的生理状况的患者。本发明还包括制备式I的化合物的方法。
• QUINOLINE, TETRAHYDROQUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONIST
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1464335A2

  公开（公告）日：2004-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Q is: which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及式（I）化合物 其中 Q 为 作为 MCH 受体拮抗剂的化合物。这些组合物可用于药物组合物中，其用途包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和唤醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫发作、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴饮暴食症（包括贪食症）、厌食症、心肌梗塞、暴食症（包括贪食症）、厌食症、精神障碍（包括躁狂抑郁症）、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、药物滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病）、癫痫和成瘾。
• Aromatic Fluorine Compounds. XII. N-(Fluorophenyl) Carbamates¹
  作者：G. C. Finger、D. R. Dickerson、D. E. Orlopp、J. W. Ehrmantraut

  DOI：10.1021/jm00334a041

  日期：1964.7
• Synthesis of oxazolidinones from N-aryl-carbamate and epichlorohydrin under mild conditions
  作者：Leydi Marcela Moreno、Paola Marzullo、Silvestre Buscemi、Braulio Insuasty、Antonio Palumbo Piccionello

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.706

  日期：——