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5-oxaundecan-10-yne
5-oxaundecan-10-yne
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxaundecan-10-yne
英文别名
6-Butoxyhex-1-yne;6-butoxyhex-1-yne
CAS
——
化学式
C
10
H
18
O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
XKFLOOPUBUYOPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
11
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-己炔-1-醇
5-hexyl-1-ol
928-90-5
C
6
H
10
O
98.1448
反应信息
作为产物:
描述:
正溴丁烷
、
5-己炔-1-醇
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以22%的产率得到5-oxaundecan-10-yne
参考文献:
名称:
硅烷基化的1,3-Dien-5-ynes的水铝化引发的环化成多取代的苯甲酸酯
摘要:
通过使用氢化二异丁基铝(DIBAL-H),可以从甲硅烷基化的1,3-二烯基-5炔基进行区域控制的多取代苯的合成。炔基部分与DIBAL-H的加氢铝化反应会触发芳族环化反应,这种环化反应通常不会进行重排,也不会丢失现有的取代基。还描述了与不同类型的多取代苯相关的异常环化。
DOI:
10.1021/ol5022096
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