1H-咪唑,4,5-二甲基-2-苯基- | 13682-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑,4,5-二甲基-2-苯基-
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-phenylimidazole；4,5-Dimethyl-2-phenyl-imidazol；2-Phenyl-4,5-dimethylimidazol；2-phenyl-4,5-dimethylimidazole
• CAS: 13682-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD24389463
• 分子量: 172.23
• InChiKey: VRGWNMQXSXRSTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑,4,5-二甲基-2-苯基- 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ((5S,6S)-6-Benzoyl-2,3-dimethyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations of 1-imidazolyl-1,2-dibenzoylalkenes. Steady-state and laser flash photolysis investigations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a003
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-3H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到1H-咪唑,4,5-二甲基-2-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic models for cysteine proteases. 1. Intramolecular imidazole catalysis of thiol ester solvolysis: a model for the deacylation step

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00307a043

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PI3K-DELTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION CORRESPONDANTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037226A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及到式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Catalytic procedures for multicomponent synthesis of imidazoles: selectivity control during the competitive formation of tri- and tetrasubstituted imidazoles
  作者：Dinesh Kumar、Damodara N. Kommi、Narendra Bollineni、Alpesh R. Patel、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c2gc35277j

  日期：——

  based ionic liquids (organic salts) were investigated for the three component reaction (3-MCR) of 1,2-diketone, aldehyde, and ammonium salts to form 2,4,5-trisubstituted imidazoles and the four component reaction (4-MCR) involving 1,2-diketone, aldehyde, amine and ammonium acetate to form 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles. The HBF4–SiO2 was found to be the stand out catalyst for both the 3-MCR and

  不同的氟硼酸衍生的催化剂体系的催化潜力，即。研究了HBF 4水溶液，固体负载的HBF 4，金属四氟硼酸盐（无机盐），固体负载的金属四氟硼酸盐和基于四氟硼酸盐的离子液体（有机盐）对1,2-二酮，醛的三组分反应（3-MCR）和铵盐形成2,4,5-三取代的咪唑，然后进行涉及1,2-二酮，醛，胺和乙酸铵的四组分反应（4-MCR），形成1,2,4,5-四取代的咪唑。发现HBF 4 -SiO 2是3-MCR和4-MCR工艺的杰出催化剂。其次最有效的催化剂是LiBF 4和Zn（BF 4）2分别通过3-MCR和4-MCR形成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑。这是有关4-MCR过程中涉及1,2-二酮，醛，胺和乙酸铵的2,4,5-三取代咪唑竞争形成的未解决问题的第一份报告，并着重指出了催化剂体系在控制催化剂中的影响。选择性形成四取代的咪唑。弱质子酸的金属盐以四氟硼酸盐>高氯酸盐>三氟甲磺酸酯的
• Palladium-catalyzed tandem N–H/C–H arylation: regioselective synthesis of N-heterocycle-fused phenanthridines as versatile blue-emitting luminophores
  作者：Lipeng Yan、Dongbing Zhao、Jingbo Lan、Yangyang Cheng、Qiang Guo、Xiaoyu Li、Ningjie Wu、Jingsong You

  DOI：10.1039/c3ob41760c

  日期：——

  A general and highly regioselective synthetic protocol for structurally diverse N-heteroaryl-fused phenanthridines has been developed. Varieties of fluorescence molecules comprising imidazole-fused, benzoimidazole-fused, indole-fused and pyrrole-fused phenanthridines were obtained by this modular approach, some of which exhibit excellent blue-emitting performance, high quantum yields, long fluorescence lifetimes, interesting electrochemical properties, and thermal stabilities.

  已开发出一种通用且高度区域选择性的合成协议，用于合成结构多样的N-杂芳基融合荧光芳胺。采用这种模块化方法获得了多种荧光分子，包括咪唑融合、苯并咪唑融合、吲哚融合和吡咯融合的荧光芳胺，其中一些表现出优异的蓝光发射性能、高量子产率、长荧光寿命、有趣的电化学性质和热稳定性。
• TMSOTf-catalyzed synthesis of trisubstituted imidazoles using hexamethyldisilazane as a nitrogen source under neat and microwave irradiation conditions
  作者：Kesatebrhan Haile Asressu、Chieh-Kai Chan、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1039/d1ra05802a

  日期：——

  In the process of drug discovery and development, an efficient and expedient synthetic method for imidazole-based small molecules from commercially available and cheap starting materials has great significance. Herein, we developed a TMSOTf-catalyzed synthesis of trisubstituted imidazoles through the reaction of 1,2-diketones and aldehydes using hexamethyldisilazane as a nitrogen source under microwave

  在药物发现和开发过程中，一种高效便捷的以市售廉价起始原料合成咪唑基小分子的方法具有重要意义。在此，我们利用六甲基二硅氮烷作为氮源，在微波加热和无溶剂条件下，通过 1,2-二酮和醛的反应开发了 TMSOTf 催化合成三取代咪唑。使用 X 射线单晶衍射分析证实了代表性三取代咪唑的化学结构。这种合成方法有几个优点，包括温和的路易斯酸的参与，不含金属和添加剂，底物范围广，收率好至极好，反应时间短。此外，
• Efficient Synthesis of Imidazoles from Aldehydes and 1,2-Diketones under Superheating Conditions by Using a Continuous Flow Microreactor System under Pressure
  作者：Lingjie Kong、Xiaoming Lv、Qi Lin、Xiaofeng Liu、Yaming Zhou、Yu Jia

  DOI：10.1021/op100058h

  日期：2010.7.16

  and efficient method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles has been developed by using a continuous flow microreactor system under pressure; aryl-, alkyl-, and heteroaryl-substituted imidazoles were obtained in high yields within 2 min under superheating conditions.

  通过在压力下使用连续流动微反应器系统，已经开发出一种简单有效的合成2,4,5-三取代的咪唑的方法。在过热条件下，在2分钟内以高收率获得了芳基，烷基和杂芳基取代的咪唑。