2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}cyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}cyclopentanol
• 英文别名: 2-{4[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}cyclopentanol；2-[4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl]cyclopentan-1-ol
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₅O
• 分子量: 423.945
• InChiKey: UFZFALKWYRNPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}cyclopentanol 、 富马酸 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}cyclopentanol fumarate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazoles and their use as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明通常涉及对吡唑烷的研究，其中包括抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性的化合物。这些吡唑烷包括通常对应于以下结构式的化合物：1其中L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R3A、R3B、R3C、R4和R5如本说明书所定义。这些吡唑烷还包括这些化合物的互变异构体，以及这些化合物和互变异构体的盐。本发明还涉及这些吡唑烷的组合物、合成这些吡唑烷的中间体、制备这些吡唑烷的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性相关的病理条件的方法。

  公开号：

  US20040082551A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 4-[3-(4-chlorophenyl)-4-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]pyrimidine 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以38%的产率得到2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE-DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA P38 KINASE

  摘要：

  该发明通常涉及对吡唑酮的研究，其可以抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2的活性。这些吡唑酮包括通常对应于以下结构式(I)的化合物，其中L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R3A、R3b、R3C、R4和R5的定义如本说明书所述。这些吡唑酮还包括这些化合物的互变异构体，以及这些化合物和互变异构体的盐。该发明还涉及这些吡唑酮的组合物，合成这些吡唑酮的中间体，制备这些吡唑酮的方法，以及治疗（包括预防）与p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性相关的病症（特别是病理病症）的方法。

  公开号：

  WO2003104223A1

文献信息

• PYRAZOLE-DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1511743A1

  公开（公告）日：2005-03-09