2-{(E)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]cinnamyl}thiouronium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{(E)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]cinnamyl}thiouronium bromide
• 英文别名: [amino-[(E)-3-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]phenyl]prop-2-enyl]sulfanylmethylidene]azanium;bromide
• 化学式: BrH*C₁₇H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 432.382
• InChiKey: YBDNTURLLQVYTJ-FXRZFVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(E)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]cinnamyl}thiouronium bromide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-[(E)-4-(2-ammoninoethoxy)cinnamyl]thiouronium bromide chloride
  参考文献：
  名称：

  基于硫脲盐化学的将报告基团引入莫诺霉素 A 的方法

  摘要：

  对烷氧基取代的肉桂基硫脲盐 7、13、21a 和 21b 与莫诺霉素 A (1) 的 2-酰氨基-1,3-环戊二酮单元 A 选择性反应，得到相应的 2-烷基化产物 14a、14b、22a，和 22b。这些产物，取决于溶液的 pH 值，要么在反应条件下稳定，要么经历逆克莱森型反应。该方法可用于将报告基团连接到 moenomycin A 以合成例如 25。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1163::aid-ejoc1163>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.83h， 生成 2-{(E)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]cinnamyl}thiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  基于硫脲盐化学的将报告基团引入莫诺霉素 A 的方法

  摘要：

  对烷氧基取代的肉桂基硫脲盐 7、13、21a 和 21b 与莫诺霉素 A (1) 的 2-酰氨基-1,3-环戊二酮单元 A 选择性反应，得到相应的 2-烷基化产物 14a、14b、22a，和 22b。这些产物，取决于溶液的 pH 值，要么在反应条件下稳定，要么经历逆克莱森型反应。该方法可用于将报告基团连接到 moenomycin A 以合成例如 25。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1163::aid-ejoc1163>3.0.co;2-c