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(E)-3-{4-[(10-bromodecyl)oxy]phenyl}acrylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-{4-[(10-bromodecyl)oxy]phenyl}acrylic acid
英文别名
(E)-3-[4-(10-bromodecoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
(E)-3-{4-[(10-bromodecyl)oxy]phenyl}acrylic acid化学式
CAS
——
化学式
C19H27BrO3
mdl
——
分子量
383.326
InChiKey
ZKHMAGPKGFNQPE-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-{4-[(10-bromodecyl)oxy]phenyl}acrylic acid 在 sodium thiosulfate 作用下, 反应 24.0h, 以46%的产率得到(2E)-3-(4-{[10-(sodiumsulfothio)decyl]oxy}phenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces
    摘要:
    成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐,这些化合物经过定制,用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(4-羟基肉桂酸)作为芳香头部基团,并结合了(C10H20-O-)n(n=1, 3, 5, 7)结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916026
  • 作为产物:
    描述:
    4-香豆酸1,10-二溴癸烷potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到(E)-3-{4-[(10-bromodecyl)oxy]phenyl}acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces
    摘要:
    成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐,这些化合物经过定制,用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(4-羟基肉桂酸)作为芳香头部基团,并结合了(C10H20-O-)n(n=1, 3, 5, 7)结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916026
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