1-[4-(Acridin-9-ylamino)phenyl]-3-[4-(methanesulfonamido)phenyl]urea;hydrochloride | 80266-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(Acridin-9-ylamino)phenyl]-3-[4-(methanesulfonamido)phenyl]urea;hydrochloride
• CAS: 80266-31-5
• 化学式: C₂₇H₂₃N₅O₃S*ClH
• 分子量: 534.038
• InChiKey: RVPOIWNZKJCLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰胺基苯胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[4-(Acridin-9-ylamino)phenyl]-3-[4-(methanesulfonamido)phenyl]urea;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。36.一般9-苯胺基oa啶类抗肿瘤剂的实验抗肿瘤活性，毒性和结构之间的定量关系。

  摘要：

  已针对9类苯胺基between啶类化合物中的509种肿瘤活性成员，在抗白血病（L1210）活性与药物理化性质之间建立了定量关系（QSAR）。此类药物之一是临床药物m-AMSA（NSC 249992）。试剂疏水性已证明对体内效力有显着但非主要的影响。取代基的电子性质被证明是重要的，但是对药物效力的最显着影响是通过位于9-苯胺基cr啶骨架上不同位置的基团的空间影响显示出来的。这些结果与这些化合物发挥作用的重要生理步骤完全一致，它们是通过在碱基对之间插入idine啶发色团并在小沟中放置苯胺基而将它们与双链DNA结合的，如前所述。还推导了9-苯胺基cr啶的643种衍生物的急性毒性方程。该方程采用与模拟抗白血病药效价相似的形式，强调了抗肿瘤药的药效和急性毒性之间通常相当紧密的关系。这项研究证明了QSAR技术的强大功能，可以构建大量的生物学数据，并允许从中提取有用的信息，这取决于有关化合物的可能作用部

  DOI：

  10.1021/jm00345a015