1-(3-((4S,5S)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-4-yl)prop-2-yn-1-yl)-4-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-1H-1,2,3-triazole | 1352716-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-((4S,5S)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-4-yl)prop-2-yn-1-yl)-4-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1352716-06-3
• 化学式: C₂₅H₄₀BrN₃O₃Si
• 分子量: 538.6
• InChiKey: VYQCJNYAUXOCIA-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 1-(3-((4S,5S)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-4-yl)prop-2-yn-1-yl)-4-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-1H-1,2,3-triazole 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.33h， 以62%的产率得到4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)-1-[(2Z)-2-[(3aS*,8aR*)-2,2-dimethyl-7,8-dihydro-3aH-benzo[1,4]cyclobuta[1,2-d][1,3]dioxol-4(6H)-ylidene]-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型钯催化的级联反应：4- exo- dig环碳烷基缩合反应，随后是铃木–宫浦或Sonogashira交叉偶联

  摘要：

  在本文中，我们描述了使用新的级联反应获得二烯和三苯炔的新途径：4- exo- dig环碳杂钯化，然后是Suzuki-Miyaura或Sonogashira交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100465
• 作为产物：
  描述：

  (4SR,5SR)-6-bromo-4-(3-bromoprop-1-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 1-(3-((4S,5S)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-4-yl)prop-2-yn-1-yl)-4-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型钯催化的级联反应：4- exo- dig环碳烷基缩合反应，随后是铃木–宫浦或Sonogashira交叉偶联

  摘要：

  在本文中，我们描述了使用新的级联反应获得二烯和三苯炔的新途径：4- exo- dig环碳杂钯化，然后是Suzuki-Miyaura或Sonogashira交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100465