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(4S,5S)-4-(3-azidoprop-1-yn-1-yl)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene | 1352716-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S)-4-(3-azidoprop-1-yn-1-yl)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene
英文别名
——
(4S,5S)-4-(3-azidoprop-1-yn-1-yl)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene化学式
CAS
1352716-23-4
化学式
C13H16BrN3O2
mdl
——
分子量
326.193
InChiKey
ZUYJUDBGQIIJHH-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    67.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5S)-4-(3-azidoprop-1-yn-1-yl)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-enecopper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 copper(II) sulfatesodium ascorbate二异丙胺三苯基膦 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)-1-[(2Z)-2-[(3aS*,8aR*)-2,2-dimethyl-7,8-dihydro-3aH-benzo[1,4]cyclobuta[1,2-d][1,3]dioxol-4(6H)-ylidene]-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    新型钯催化的级联反应:4- exo- dig环碳烷基缩合反应,随后是铃木–宫浦或Sonogashira交叉偶联
    摘要:
    在本文中,我们描述了使用新的级联反应获得二烯和三苯炔的新途径:4- exo- dig环碳杂钯化,然后是Suzuki-Miyaura或Sonogashira交叉偶联。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100465
  • 作为产物:
    描述:
    (4SR,5SR)-6-bromo-4-(3-bromoprop-1-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以91%的产率得到(4S,5S)-4-(3-azidoprop-1-yn-1-yl)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene
    参考文献:
    名称:
    新型钯催化的级联反应:4- exo- dig环碳烷基缩合反应,随后是铃木–宫浦或Sonogashira交叉偶联
    摘要:
    在本文中,我们描述了使用新的级联反应获得二烯和三苯炔的新途径:4- exo- dig环碳杂钯化,然后是Suzuki-Miyaura或Sonogashira交叉偶联。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100465
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