(+/-)trans-ethyl-2-(methoxymethyl)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)trans-ethyl-2-(methoxymethyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2R)-2-(methoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: DKZGIPJBKCIECD-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)trans-ethyl-2-(methoxymethyl)cyclopropanecarboxylate 在 草酰氯 、 氨 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)N-(8-amino-6-chloro-2,7-naphthyridin-3-yl)-2-(methoxymethyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 烯丙基甲基醚 在 >Cu(OTf) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(+/-)trans-ethyl-2-(methoxymethyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Cyclopropanation and Aziridination of Alkenes by a Cu(I) Complex of Ferrocenyldiimine

  摘要：

  铜(I)配合物(FcNN)Cu(OTf)（1；FcNN=N,N′-亚乙基双[(二茂铁亚甲基)胺]）能够高效催化重氮乙酸乙酯与烯烃的反应生成高产率的环丙烷。同样的配合物还能高效催化苯并三唑-N-磺酰基肟与烯烃之间的氮烯转移反应，生成高产率的氮杂环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1743

文献信息

• NOVEL CASE OF RENIN INHIBITORS
  申请人：Wu Tom Yao-Hsiang

  公开号：US20100120859A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to piperidine-based renin inhibitor compounds having carboxylate or carboxylic acid terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于哌啶的肾素抑制剂化合物，其具有羧酸盐或羧酸末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的使用。
• US8343968B2
  申请人：——

  公开号：US8343968B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• Catalytic Cyclopropanation and Aziridination of Alkenes by a Cu(I) Complex of Ferrocenyldiimine
  作者：Dong-Jei Cho、Sang-Jin Jeon、Hong-Seok Kim、Tae-Jeong Kim

  DOI：10.1055/s-1998-1743

  日期：1998.6

  The copper(I) complex (FcNN)Cu(OTf) (1; FcNN=N,N′-ethylenebis[(ferrocenylmethylene)amine] catalyzes reactions of ethyl diazoacetate with alkenes to form cyclopropanes in high yield. The same complex also catalyzes nitrene transfer from PhI=NTs to alkenes to produce aziridines in high yield.

  铜(I)配合物(FcNN)Cu(OTf)（1；FcNN=N,N′-亚乙基双[(二茂铁亚甲基)胺]）能够高效催化重氮乙酸乙酯与烯烃的反应生成高产率的环丙烷。同样的配合物还能高效催化苯并三唑-N-磺酰基肟与烯烃之间的氮烯转移反应，生成高产率的氮杂环丙烷。