3-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-ylamino)-propan-1-ol | 1246746-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-ylamino)-propan-1-ol
• CAS: 1246746-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 270.254
• InChiKey: LHQBCTQNBBXBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-ylamino)-propan-1-ol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估4-氨基喹啉-胍基硫脲衍生物作为抗疟剂。

  摘要：

  鸟嘌呤硫脲（GTU）已被确定为重要的抗叶酸抗疟药效基团，而4-氨基喹诺酮类药物具有抗疟活性。在本工作中，使用Pf DHFR酶和血红素单元进行分子对接分析，设计了带有4-氨基喹啉和GTU部分的分子。对接结果表明，必要的相互作用（Asp54和Ile14）和对接得分（-9.63至-7.36 kcal / mmol）与WR99210（-9.89 kcal / mol）相当。从这些结果中，选择了九个分子进行合成。在体外，这些合成的化合物的分析揭示出了9个分子的，八显示在0.61-7.55微米的范围抗疟活性Pf的D6应变和0.43-8.04μM为Pf的W2株。此外，对活性最高的分子进行了分子动力学模拟，以建立这些化合物和参考配体与恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（Pf DHFR）的比较结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103094
• 作为产物：
  描述：

  7-（三氯甲基）-4-羟基喹啉 在 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-ylamino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估4-氨基喹啉-胍基硫脲衍生物作为抗疟剂。

  摘要：

  鸟嘌呤硫脲（GTU）已被确定为重要的抗叶酸抗疟药效基团，而4-氨基喹诺酮类药物具有抗疟活性。在本工作中，使用Pf DHFR酶和血红素单元进行分子对接分析，设计了带有4-氨基喹啉和GTU部分的分子。对接结果表明，必要的相互作用（Asp54和Ile14）和对接得分（-9.63至-7.36 kcal / mmol）与WR99210（-9.89 kcal / mol）相当。从这些结果中，选择了九个分子进行合成。在体外，这些合成的化合物的分析揭示出了9个分子的，八显示在0.61-7.55微米的范围抗疟活性Pf的D6应变和0.43-8.04μM为Pf的W2株。此外，对活性最高的分子进行了分子动力学模拟，以建立这些化合物和参考配体与恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（Pf DHFR）的比较结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103094

文献信息

• Design and synthesis of chloroquine analogs with anti-breast cancer property
  作者：V.R. Solomon、Changkun Hu、Hoyun Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.05.046

  日期：2010.9

  A series of chloroquine (CQ) analogs were designed and synthesized in a repositioning approach to develop compounds with high anti-breast cancer property. The compounds were then examined for their antiproliferative effects on two human breast tumor cell lines and a matching non-cancer cell line. Although many of them showed substantial antiproliferative effects on breast cancer cells examined, two compounds, 7-chloro-N-(3-(4-(7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)piperazin-1-yl)propyl)quinolin-4-amine (14) and (3[4-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propyl)-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-amine (26), emerged as the most active among this series. They were particularly potent against MCF7 cells when compared to CQ and cisplatin, a widely prescribed anti-cancer drug. The results suggest that these CQ analogs could serve as bases for the development of a new group of effective cancer chemotherapeutics. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.