1-tert-butylcyclooctanol | 76393-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butylcyclooctanol
• 英文别名: 1-t-butylcyclooctanol；1-tert-Butyl-cyclooctanol-(1)；1-tert.-Butylcyclooctanol；1-Tert-butylcyclooctan-1-ol
• CAS: 76393-78-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: YVDONEGTZFFDQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butylcyclooctanol 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-tert.-Butyl-cycloocten-(1)
  参考文献：
  名称：

  构象分析。LXII。5-叔丁基环辛基系统的溶剂分解和脱氨基研究。

  摘要：

  的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究，并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应，并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98666-1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butylcyclooctanol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 生成 1-tert-butylcyclooctanol
  参考文献：
  名称：

  Complete retention in substitution and stereospecificity in transannular reactions of cis- and trans-3-tert-butylcyclooctyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a040

文献信息

• Photolysis of 1-Alkylcycloalkanols in the Presence of (Diacetoxyiodo)benzene and I₂. Intramolecular Selectivity in the β-Scission Reactions of the Intermediate 1-Alkylcycloalkoxyl Radicals
  作者：Carla S. Aureliano Antunes、Massimo Bietti、Osvaldo Lanzalunga、Michela Salamone

  DOI：10.1021/jo049524y

  日期：2004.8.1

  and 1-phenylcyclooctoxyl radicals, formation of products deriving from an intramolecular 1,5-hydrogen atom abstraction reaction from the cycloalkane ring has also been observed. The results are discussed in terms of release of ring strain associated to ring opening, stability of the alkyl radical formed by C-alkyl cleavage, and with cycloheptoxyl and cyclooctoxyl radicals, also in terms of the possibility

  通过可见光辐照CH 2 Cl 2溶液（含母体1-烷基环烷醇，（二乙酰氧基）碘苯（DIB）和I 2）通过光化学方法生成的1-烷基环烷氧基自由基的CCβ断裂反应通过对反应产物的分析进行了研究。1-烷基环烷氧基自由基根据环的大小和烷基取代基的性质而经历开环和C-烷基键裂解之间的竞争。利用1-丙基环庚氧基，1-丙基环辛氧基和1-苯基环辛氧基，还观察到形成了源自环烷环的分子内1，5-氢原子抽象反应的产物。根据与开环相关的环应变的释放，由C-烷基裂解形成的烷基的稳定性以及与环庚氧基和环辛氧基基团的讨论，还就获得分子内氢原子的良好几何形状的可能性来讨论结果抽象。
• <b>Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring</b>
  作者：Norman L. Allinger、Seymour. Greenberg

  DOI：10.1021/ja00871a024

  日期：1962.6
• .mu.-Hydrido bridging between secondary and tertiary "carbocationic" ends and the analogy to unsymmetrical allyl cations
  作者：R. P. Kirchen、N. Okazawa、K. Ranganayakulu、A. Rauk、T. S. Sorensen

  DOI：10.1021/ja00393a016

  日期：1981.2
• SCHNEIDER H.-J.; HEISKE D., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 12, 3501-3505
  作者：SCHNEIDER H.-J.、 HEISKE D.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational analysis. LXII. solvolysis and deamination studies of the 5-t-butylcylooctyl system.
  作者：N.L. Allinger、W. Szkrybalo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98666-1

  日期：1968.1

  The solvolyses of cis- and trans-5-t-butylcyclooctyl tosylates in acetic acid have been studied, and the rates and products are reported. The fast rate and rearranged product from the cis isomer are interpreted in terms of neighboring group participation by hydride. Improved syntheses of the compounds are given. Deamination reactions of the corresponding amines were also studied, and a product study

  的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究，并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应，并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。