5-苯基异噻唑 | 1075-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯基异噻唑
• 英文名称: 5-phenylisothiazole
• 英文别名: 5-Phenyl-1,2-thiazol；5-phenyl-isothiazole；5-Phenyl-isothiazol；5-Phenylisothiazol；5-phenyl-1,2-thiazole
• CAS: 1075-21-4
• 化学式: C₉H₇NS
• mdl: MFCD07779059
• 分子量: 161.227
• InChiKey: GCJTZGLHWFXNSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  80 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基异噻唑 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以89.8%的产率得到4-bromo-5-phenylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  3-和5-苯基异噻唑的光化学。竞争的光转座途径。

  摘要：

  5-苯基异噻唑通过光环闭合-杂原子迁移途径和N（2）-C（3）互换反应途径经历光变位。通过向反应介质中添加三乙胺（TEA）并通过增加溶剂的极性来增强后一种途径。除了光转移之外，5-苯基异噻唑还经历光裂解成2-氰基-1-苯基乙硫醇，该2-氰基-1-苯基乙硫醇通过与苄基溴反应而被捕获，从而产生2-氰基-1-苯基乙-1-基苄基硫醚。3-苯基异噻唑也通过两个反应途径进行光转位，但是产物的分布不受添加TEA或改变溶剂极性的影响。

  DOI：

  10.1021/jo991785y
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-phenyl-1-prop-2-en-1-yliden-dimethyliminium perchlorate 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-苯基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of isoxazoles and isothiazoles. A convenient synthesis of thioenaminones from enaminones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a011

文献信息

• MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210078994A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(SP)v-Ar1—AM—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。
• Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen: Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3(2H)-on-1,1-dioxiden
  作者：B�rbel Schulze、Gisela Kirsten、Sabine Kirrbach、Annette Rahm、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19910740515

  日期：1991.8.7

  Oxidation of 1,2-Thiazoles; A Convenient Approach to 1,2-Thiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法
• The reaction of 1,2-dithiolium salts with ammonia
  作者：R.A. Olofson、J.M. Landesberg、R.O. Berry、D. Leaver、W.A.H. Robertson、D.M. McKinnon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82131-1

  日期：1966.1

  4-Phenyl-1,2-dithiolium perchlorate reacts with ammonia in ethanol to yield 4-phenyl-isothiazole. The reaction is general for dithiolium salts. When unsymmetrical dithiolium salts are treated with ammonia, the major product and, under many conditions, the only product is the 5-substituted isothiazole. Of the four possible mechanisms for these reactions, an addition-elimination mechanism has been shown

  4-苯基-1,2-二硫代高氯酸盐与乙醇中的氨反应生成4-苯基-异噻唑。该反应对于二硫鎓盐而言是一般的。当用氨处理不对称二硫鎓盐时，主要产物，在许多条件下，唯一产物是5-取代的异噻唑。在这些反应的四种可能机理中，已证明加成消除机理是正确的。用羟胺处理二硫鎓盐得到异恶唑和异噻唑的混合物。
• The reaction of nucleophiles with some isothiazolium and 1,2-dithiolium salts
  作者：P. Sykes、H. Ullah

  DOI：10.1039/p19720002305

  日期：——

  2-Alkylisothiazolium salts were prepared by quaternisation of the corresponding isothiazoles; they were found to be relatively stable to oxidation but when unsubstituted, formed insoluble complexes with heavy metal salts. The isothiazolium salts were decomposed by aqueous alkali, but were found to yield a series of products including both cyclic and acyclic compounds on treatment with a range of nitrogen

  2-烷基噻唑鎓盐是通过将相应的异噻唑季铵化而制得的。发现它们对氧化相对稳定，但是当未取代时，它们与重金属盐形成不溶性配合物。异噻唑鎓盐可被碱水溶液分解，但经一系列氮和硫亲核试剂处理后，发现可生成包括环状和非环状化合物在内的一系列产物。通常类似的产物是由相同的亲核试剂与1,2-二硫鎓盐反应制得的。两种类型的盐均不受所研究的磷亲核试剂的影响。

表征谱图